Efectos hormonales del ginseng
El descubrimiento salió a la luz tras un estudio experimental realizado por un equipo de ciencias de la salud mental del Centro Médico de la Universidad de Kyung Hee, que realizó pruebas de aplicación física a 70 adultos utilizando ginseng blanco.
Según el equipo, los sujetos que consumieron 3 gramos de ginseng blanco en polvo cada día durante 12 semanas obtuvieron una puntuación un 48,1% menor en la Escala de Calificación de la Ansiedad de Hamilton que los que sólo tomaron un placebo. La Escala de Calificación de la Ansiedad de Hamilton es un popular cuestionario psicológico que se utiliza para calificar la gravedad de la propia ansiedad.
Ginseng schlafstörungen
El objetivo del estudio era evaluar la eficacia de un extracto de Panax ginseng en pacientes con fibromialgia. Se llevó a cabo un ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado durante 12 semanas para comparar los efectos del P. ginseng (100 mg/día) con la amitriptilina (25 mg/día) y el placebo en 38 pacientes con fibromialgia: 13 en el Grupo I (amitriptilina), 13 en el Grupo II (placebo) y 12 en el Grupo III (P. ginseng). Las puntuaciones en la Escala Visual Analógica (EVA) revelaron una reducción del dolor en el grupo de P. ginseng (p < 0,0001), una mejora de la fatiga (p < 0,0001) y una mejora del sueño (p < 0,001), con respecto a las características iniciales, pero no hubo diferencias entre los tres grupos. Con respecto a la ansiedad, se produjeron mejoras en el grupo de P. ginseng en comparación con la línea de base (p < 0,0001); sin embargo, el tratamiento con amitriptilina produjo mejoras significativamente mayores (p < 0,05). El P. ginseng redujo el número de puntos sensibles y mejoró la calidad de vida de los pacientes (utilizando el Cuestionario de Impacto de la Fibromialgia – FIQ); sin embargo, no hubo diferencias entre los grupos. Los efectos beneficiosos experimentados por los pacientes en todos los parámetros sugieren la necesidad de realizar más estudios sobre la tolerabilidad y la eficacia de este fitoterápico como terapia complementaria para la fibromialgia.
Ginseng serotonina
El ginseng (Panax ginseng Meyer), una famosa hierba medicinal tradicional, se ha utilizado ampliamente durante muchos siglos. Numerosos estudios han demostrado que el ginseng tiene un efecto positivo en la prevención y el tratamiento de los trastornos neurológicos. En esta revisión, resumimos los efectos del ginseng en el tratamiento de enfermedades neurológicas, en particular los efectos antidepresivos del ginseng. Además, también se esbozó su posible mecanismo. Por lo tanto, esta revisión puede proporcionar nuevos conocimientos sobre el tratamiento del ginseng en las enfermedades neurológicas.
A medida que nuestra población mundial envejece, cientos de miles de adultos mayores sufren enfermedades de trastornos neurológicos. La mayoría de los medicamentos tienen efectos secundarios para las enfermedades del sistema nervioso central (Dording y Boyden, 2019). Sin embargo, el ginseng como planta medicinal tiene menos efectos secundarios en el tratamiento de enfermedades, y tiene ciertas ventajas en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central (Shahrajabian et al., 2019). Los estudiosos habían informado de que el ginseng rojo inhibía el daño neuronal y el ginseng inhibía o retrasaba la enfermedad de Parkinson (EP), la enfermedad de Huntington (EH) y la enfermedad de Alzheimer (EA) (Cho, 2012; Iqbal et al., 2019). Además, se ha informado ampliamente de la actividad antidepresiva del ginseng y sus ginsenósidos. Con el fin de estudiar y aplicar mejor el ginseng en las enfermedades del sistema nervioso central, en este trabajo describimos la neurofarmacología del ginseng (Tabla 1).
El ginseng me hace enfadar
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Antecedentes: El ginseng rojo coreano (KRG) es conocido por sus propiedades ansiolíticas. Este estudio se llevó a cabo para investigar los efectos ansiolíticos del extracto de KRG (KRGE) durante la abstinencia de etanol (EW) y la participación del sistema dopaminérgico mesoamigdaloide (DA) en ella.Métodos: Las ratas fueron tratadas con 3 g/kg/d de etanol durante 28 días, y sometidas a 3 días de abstinencia. Durante la abstinencia, se administró KRGE (20 mg/kg/d o 60 mg/kg/d, p.o.) a las ratas una vez/d durante 3 d. Treinta minutos después de la última dosis de KRGE, se evaluó el comportamiento de ansiedad en un laberinto elevado (EPM), y se determinaron los niveles de corticosterona (CORT) en plasma mediante un radioinmunoanálisis (RIA). Además, se midieron las concentraciones de DA y ácido 3,4-dihidroxifenilacético (DOPAC) en el núcleo central de la amígdala (CeA) mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC).Resultados: La prueba EPM y la RIA revelaron que KRGE inhibió el comportamiento de ansiedad y la sobre secreción de CORT en plasma durante el EW. Además, el efecto conductual fue bloqueado por un antagonista selectivo del receptor D2 de la DA (D2R) (eticloprida) pero no por un antagonista selectivo del receptor D1 de la DA (D1R) (SCH23390). Los análisis de HPLC mostraron que el KRGE revirtió las disminuciones de DA y DOPAC inducidas por la EW de forma dependiente de la dosis. Además, los ensayos de Western blot y de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real mostraron que el KRGE evitó las reducciones inducidas por la EW en la expresión de la proteína tirosina hidroxilasa (TH) en el CeA y la expresión del ARNm de la TH en el área tegmental ventral (VTA).