Dermatitis bilder
Aunque en la literatura clínica, de ciencias sociales, psicológica y biológica se ha llegado a un consenso de que los factores psicosociales afectan a la morbilidad del asma en los niños, su papel en la génesis, la incidencia y la sintomatología del asma sigue siendo controvertido, ya que no se conocen bien los mecanismos. Tres tendencias recientes en la investigación médica han llevado tanto a los clínicos como a los investigadores a reconsiderar el papel del estrés psicosocial en el asma. En primer lugar, los esfuerzos por definir los factores de riesgo etiológicos para el desarrollo y la expresión de la enfermedad se han intensificado ante las tendencias al alza de la prevalencia y la gravedad del asma observadas en todo el mundo1 . En segundo lugar, las pruebas desarrolladas en las dos últimas décadas sobre las importantes interacciones entre los procesos conductuales, neuronales, endocrinos e inmunitarios proporcionan una nueva perspectiva sobre los medios por los que los factores de estrés psicosocial pueden influir en el desarrollo y la expresión de las enfermedades inflamatorias.2
Eczema dishidrótico
Las mutaciones del gen NRAS causan la mayoría de los casos de nevus melanocítico congénito gigante. Las proteínas producidas por estos genes participan en un proceso conocido como transducción de señales, por el que las señales se transmiten desde el exterior de la célula hasta el núcleo de la misma. Las señales transmitidas por las proteínas N-Ras y BRAF ordenan a la célula que crezca y se divida (proliferación) o que madure y asuma funciones especializadas (diferenciación). Para transmitir señales, estas proteínas deben estar activadas; cuando las proteínas están desactivadas, no transmiten señales al núcleo de la célula.Las mutaciones de los genes NRAS o BRAF responsables del nevus melanocítico congénito gigante son somáticas, lo que significa que se adquieren durante la vida de una persona y están presentes sólo en determinadas células. Estas mutaciones se producen al principio del desarrollo embrionario durante el crecimiento y la división (proliferación) de las células que se convierten en melanocitos. Las mutaciones somáticas de los genes NRAS o BRAF hacen que la proteína alterada en las células afectadas esté constantemente activada (constitutivamente activa) y transmita señales. La proteína hiperactiva puede contribuir al desarrollo del nevo melanocítico congénito gigante al permitir que las células que se convierten en melanocitos crezcan y se dividan sin control, desde antes del nacimiento.
Neurodermatitis
La dermatitis es una inflamación de la piel, caracterizada normalmente por picor, enrojecimiento y erupción cutánea.[1] En los casos de corta duración, pueden aparecer pequeñas ampollas, mientras que en los casos de larga duración la piel puede engrosarse.[1] La zona de la piel afectada puede variar desde pequeña hasta cubrir todo el cuerpo.[1][2] La dermatitis suele denominarse eczema, y la diferencia entre esos términos no está estandarizada.
La causa exacta de la afección no suele estar clara[2]. Los casos pueden implicar una combinación de alergia y un mal retorno venoso[1] El tipo de dermatitis suele estar determinado por los antecedentes de la persona y la localización de la erupción[1]. Por ejemplo, la dermatitis irritante suele aparecer en las manos de quienes se las mojan con frecuencia[1]. La dermatitis alérgica de contacto se produce al exponerse a un alérgeno, lo que provoca una reacción de hipersensibilidad en la piel[1].
La prevención de la dermatitis atópica suele realizarse con ácidos grasos esenciales,[4] y puede tratarse con cremas hidratantes y esteroides.[5] Las cremas con esteroides deben ser generalmente de potencia media o alta y usarse durante menos de dos semanas seguidas, ya que pueden producirse efectos secundarios.[7] Pueden ser necesarios antibióticos si hay signos de infección cutánea.[2] La dermatitis de contacto suele tratarse evitando el alérgeno o el irritante.[8][9] Los antihistamínicos pueden ayudar a conciliar el sueño y disminuir el rascado nocturno.[2]
Eczema
El eritema nodoso se caracteriza por protuberancias rojas y sensibles, que suelen aparecer simétricamente en las espinillas. Hasta el 55% de los casos no tienen una causa clara identificable. A veces, el eritema nodoso no es una enfermedad independiente. Más bien, es un signo de alguna otra infección, enfermedad o de una sensibilidad a un medicamento.
Una biopsia (extracción de tejido para examinarlo al microscopio) de un bulto suele confirmar el diagnóstico. La biopsia se realiza junto con un análisis de laboratorio completo. Sin embargo, no siempre se puede identificar la causa exacta. El eritema nodoso causado por medicamentos suele diagnosticarse eliminando el medicamento que causa la reacción. Se puede realizar un hisopo de garganta para comprobar si hay una infección por estreptococos.