Coma de origen desconocido
Yasuaki Mizutani, Shunsuke Adachi, Shoko Nakano, Kazutaka Hayashi, Atsuhiro Higashi, Kouichi Kikuchi, Toshiki Maeda, Kenichiro Murate, Sayuri Shima, Takahiro Iizuka, Akihiro Ueda, Mizuki Ito, Hirohisa Watanabe
La encefalomielitis progresiva con rigidez y mioclonía (PERM) es una forma grave de trastorno del espectro de la persona rígida. Informamos de un hombre de 59 años que presentó una encefalomielitis progresiva que causaba diplopía, parálisis bulbar, disautonomía grave, seguida de rigidez y mioclonía. Las pruebas de laboratorio mostraron una leve pleocitosis, con niveles plasmáticos marcadamente elevados de norepinefrina, epinefrina y arginina vasopresina. Se identificaron anticuerpos contra el receptor de glicina tanto en suero como en LCR. A pesar de la escasa respuesta a la metilprednisolona, las inmunoglobulinas y el recambio plasmático, el α-bloqueante estabilizó la disautonomía. Se presume que la disautonomía se debe a la hiperactividad simpática desinhibida mediada por anticuerpos; sin embargo, este caso sugiere que el uso concomitante de α-bloqueantes con inmunoterapia puede mejorar la disautonomía.
سبحان الله اطفال #shorts #قصص
La mioclonía palatina se debe con mayor frecuencia a daños (lesiones) en las vías nerviosas cerebrales. El accidente cerebrovascular es la causa más común. El problema se desarrolla con mayor frecuencia alrededor de un año después de que se produzca el accidente cerebrovascular. Otras afecciones, como la esclerosis múltiple, un traumatismo o un tumor, también pueden provocar este problema.
Jankovic J. La enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento. En: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds. Bradley and Daroff’s Neurology in Clinical Practice. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:cap 96.Kim JS, Caplan LR. Vertebrobasilar disease. En: Grotta JC, Albers GW, Broderick JP, et al, eds. Stroke: Pathophysiology, Diagnosis, and Management. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:capítulo 26.
Al hacer clic en el botón de inscripción, usted acepta recibir el boletín informativo anterior de Postmedia Network Inc. Puede darse de baja en cualquier momento haciendo clic en el enlace para darse de baja que aparece en la parte inferior de nuestros correos electrónicos.
Viral Pyaar Ki Aek Kahani || Estado del bebé lindo
La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más comunes que afecta a casi 3,5 millones de personas en EE.UU. y a 65 millones en todo el mundo, y está recibiendo una mayor atención por parte de la sanidad pública, ya que los pacientes con epilepsia tienen una notable reducción de la calidad de vida y de las perspectivas laborales (1). Dos categorías principales de clasificación son si una epilepsia es focal o generalizada. Según la última clasificación operativa de 2017 de la ILAE de las crisis epilépticas, la crisis generalizada se sigue conceptualizando como “originada en algún punto dentro de redes distribuidas bilateralmente y que se comprometen rápidamente.” Por el contrario, la crisis focal se define como “originada en redes limitadas a un hemisferio” (2). Las definiciones de las crisis generalizadas y focales se mantienen desde la clasificación de la ILAE de 1981, y la presunta aparición bilateral simultánea y la bisincronía de las descargas epilépticas en la electroencefalografía (EEG) sigue siendo un sello distintivo de las crisis generalizadas (2-4).
En este artículo de revisión, buscamos en las bases de datos PubMed, Medline y Embase utilizando el siguiente algoritmo de búsqueda: “Magnetoencefalografía (MEG)” y “Epilepsia generalizada” o “epilepsia de ausencia” o “epilepsia mioclónica” o “epilepsia genética generalizada”, limitado a publicaciones en inglés. La última fecha de la búsqueda fue el 30 de septiembre de 2021. Se revisaron los títulos, resúmenes y referencias de todos los resultados de la búsqueda para identificar estudios potencialmente relevantes. Sólo se incluyeron publicaciones de registros de MEG en sujetos humanos. Se excluyeron las publicaciones de pósteres y cualquier estudio con resonancia magnética anormal en pacientes con epilepsia generalizada. El objetivo de este artículo es proporcionar una revisión bibliográfica exhaustiva de cómo la reciente innovación en la metodología de la MEG ha contribuido a la literatura de la epilepsia generalizada idiopática en términos de fisiopatología, tratamiento y pronóstico, difuminando así la frontera entre la epilepsia focal y la generalizada.
Mioclonía benigna del sueño/infancia
La invención proporciona nuevos compuestos y sales de los mismos, composiciones farmacéuticas que comprenden los nuevos compuestos y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y se refiere a dichos compuestos para su uso como medicamento. La invención se refiere en particular a los análogos estructurales del ácido cinurénico, que son capaces de prevenir y tratar la neurodegeneración que provoca numerosas enfermedades, y también son adecuados para frenar las condiciones y enfermedades asociadas con la disminución de las capacidades cognitivas. Además, la invención se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y además a su uso como medicamento. 2) Descripción de la técnica anterior
La neurodegeneración puede ocurrir, por ejemplo, si el cerebro está expuesto a un alto nivel de estrés oxidativo, disfunción mitocondrial, inflamación, diferentes formas de neurotoxicidad (por ejemplo excitotoxicidad) y/o anormalidad de proteínas (por ejemplo amiloide). Los agentes neuroprotectores son sustancias capaces de proteger la estructura y/o la función neuronal del cerebro.