Trastorno de movimiento episódico en perros
La Epilepsia Mioclónica Juvenil es un trastorno neurológico caracterizado por los distintos movimientos que realizan los perros afectados. Las sacudidas mioclónicas son movimientos musculares incontrolados que pueden producirse con frecuencia. Los perros que padecen este trastorno a menudo parecen sobresaltados.
La epilepsia es un diagnóstico de exclusión. Las convulsiones pueden surgir de forma secundaria a muchos procesos de enfermedad diferentes. Antes de diagnosticar a su perro con epilepsia, debe realizarse una evaluación de cualquier inflamación o infección cerebral existente, un tumor cerebral, una disfunción de otros órganos, anomalías vasculares como derivaciones hepáticas o displasia microvascular, y enfermedades de almacenamiento lisosómico
Causas infecciosas de las convulsiones en los perros
La epilepsia es el trastorno neurológico más común que se observa en los perros, y se ha estimado que afecta aproximadamente al 0,75% de la población canina3. El término epilepsia se refiere a una enfermedad heterogénea que se caracteriza por la presencia de convulsiones recurrentes y no provocadas, resultantes de una anomalía del cerebro. La afección puede ser hereditaria (epilepsia genética o idiopática), estar causada por problemas estructurales en el cerebro (epilepsia estructural) o tener una causa desconocida (epilepsia de causa desconocida)1. La determinación de un régimen de tratamiento adecuado para la epilepsia canina depende de un diagnóstico preciso del tipo y la causa de las convulsiones, sólo después de lo cual se pueden identificar las opciones terapéuticas apropiadas.
Aunque existen sistemas de clasificación para las convulsiones en humanos, todavía no hay un sistema de clasificación ampliamente aceptado para las convulsiones en perros1. Aunque los sistemas humanos se utilizan a veces para describir las crisis caninas, esto puede ser problemático. Las clasificaciones humanas no siempre son claramente aplicables a los caninos, y a menudo hay confusión sobre el significado de la terminología específica en el entorno veterinario. Esto es especialmente cierto en el caso de los elementos de clasificación que requieren un informe subjetivo de los síntomas. Por ejemplo, mientras que los propietarios de perros pueden notar un comportamiento específico que suele preceder a una convulsión y que es indicativo de un cambio de comportamiento, no hay una forma directa de determinar la presencia de un evento preconvulsivo como a veces se diagnostica en los humanos.
Perro de la enfermedad de Lafora
Hay varios trastornos y enfermedades que pueden causar convulsiones mioclónicas, o que tienen el mioclono como síntoma. Dos de los trastornos más comunes que causan mioclonías en los perros son el moquillo canino y la enfermedad de Lafora.
TopCausas de la enfermedad de las contracciones musculares (mioclonía) en los perrosLos perros adquieren el virus del moquillo por contacto con un animal infectado. El moquillo puede afectar no sólo a los caninos, sino también a las familias de los osos, las comadrejas, los elefantes y los primates. Se considera que los perros domésticos son la especie reservorio de este virus altamente contagioso, y pueden seguir eliminando el virus durante varios meses después de la infección inicial. Aunque el mioclonus inducido por el moquillo puede comenzar durante o poco después de la enfermedad, también es frecuente que los trastornos neurológicos se retrasen durante semanas o incluso meses.
La enfermedad de Lafora está causada por una mutación genética que puede darse en cualquier raza y en ambos sexos. Los signos de este trastorno no suelen desarrollarse hasta que el perro supera los siete años de edad, y los perros salchicha miniatura de pelo duro, los basset hounds y los beagles están predispuestos a desarrollar esta forma inusual de epilepsia. Las convulsiones mioclónicas también pueden ser inducidas por toxinas, infecciones o traumatismos en el cerebro o la médula espinal, aunque son más raras.
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Video S1. Un perro entero de raza mixta de edad desconocida realojado en Rumanía con una repentina rigidez muscular generalizada al moverse. Vídeo cortesía de Ed Ives.JVIM-31-979-s001.wmv (28M)GUID: 30543ECD-8BC9-4A74-98CD-C47E78769922
La mioclonía cortical suele ser sensible a la acción o al estímulo, y se produce principalmente en respuesta a estímulos táctiles o visuales y puede observarse en muchas formas de mioclonía sintomática. La mioclonía cortico-subcortical se debe a la retroalimentación de la corteza a otras regiones del cerebro. Ambas variantes pueden verse en el EEG porque el córtex está implicado.
Por el contrario, la mioclonía subcortical o de “tronco cerebral” es más comúnmente provocada por estímulos auditivos y es responsable de fenómenos como la hiperekplexia o la enfermedad del sobresalto. Algunas formas de hiperekplexia (“sorpresa exagerada”) se deben a mutaciones en los genes implicados en la transmisión glicinérgica.7, 8 La mioclonía cortical tiende a ser focal, mientras que la subcortical es más a menudo generalizada.
Lipofuscinosis ceroide neuronal Las NCL son un grupo de EMP heredadas que resultan de trastornos de almacenamiento lisosómico. Suelen causar convulsiones mioclónicas, a menudo en la fase terminal, junto con otros síntomas neurológicos degenerativos. La acumulación de cuerpos de almacenamiento lisosómico autofluorescentes en las células del sistema nervioso es un rasgo característico. Hasta la fecha, se han descrito 9 genes diferentes en casos humanos de NCL,26, 27 7 de los cuales se han descrito ahora en las NCL caninas: PPT1,28