Sacudida hipnótica
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Hay un nombre para este movimiento repentino. Se llama mioclonía, que los Institutos Nacionales de la Salud definen como una “contracción o sacudida breve e involuntaria de un músculo o grupo de músculos”. El hipo es una forma de mioclonía.
Cuando ocurre durante el sueño, se denomina mioclonía del sueño. Es más frecuente en la infancia, pero puede prolongarse hasta la edad adulta. La mayoría de las veces, la mioclonía del sueño es perfectamente normal y no hay que preocuparse por ella.
Los síntomas de la mioclonía del sueño son difíciles de pasar por alto. Además de sacudidas y espasmos, los signos también pueden denominarse sacudidas, espasmos o contracciones. Y pueden ocurrir de todo tipo: una o muchas veces seguidas, un solo episodio o muchas veces por noche, en un patrón o no.
Mioclonía nocturna icd-10
La mioclonía se refiere a las contracciones o sacudidas involuntarias, breves y repentinas de un músculo o grupo de músculos. Describe un signo clínico y no es en sí mismo una enfermedad. La persona que lo experimenta no puede detener o controlar las sacudidas. La mioclonía puede comenzar en la infancia o en la edad adulta, con síntomas que van de leves a graves.
La mioclonía puede aparecer por sí misma o como uno de los síntomas asociados a una amplia variedad de trastornos del sistema nervioso. Por ejemplo, las sacudidas mioclónicas pueden desarrollarse en individuos con esclerosis múltiple o epilepsia, y con enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer o la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Las mioclonías también pueden observarse junto con infecciones, lesiones en la cabeza o la médula espinal, accidentes cerebrovasculares, tumores cerebrales, insuficiencia renal o hepática, intoxicación por sustancias químicas o drogas, o trastornos metabólicos. La privación prolongada de oxígeno en el cerebro, denominada hipoxia, puede provocar mioclonía post-hipoxia.
Los neurotransmisores transmiten mensajes entre las células nerviosas. Son liberados por una célula nerviosa y se unen a una proteína llamada receptor en las células vecinas (receptoras). Las anomalías o deficiencias en los receptores de ciertos neurotransmisores pueden contribuir a algunas formas de mioclonía, incluidos los receptores de:
Fasciculaciones musculares involuntarias
La mioclonía es una contracción breve de los músculos que puede producirse por separado o en grupos, así como en una secuencia o al azar. Una forma común de mioclonía mientras se está despierto es el hipo, que son contracciones rápidas que afectan al diafragma. La mioclonía del sueño es una forma de mioclonía que se produce durante el sueño, normalmente en la fase que precede al sueño profundo. También conocido como sacudida hípnica o hipnagógica, la mioclonía del sueño rara vez perturba al sujeto o a su compañero de cama hasta el punto de despertarlo e interrumpir sus patrones de sueño.
Las mioclonías del sueño pueden ser un signo de otros trastornos del sistema nervioso, como la enfermedad de Parkinson, el Alzheimer, la esclerosis múltiple y la epilepsia. Aunque el mioclono puede ser común en las personas, puede indicar la presencia de trastornos del sueño como el síndrome de las piernas inquietas y el Movimiento Periódico de las Piernas durante el Sueño (MPLS).
El mioclonus, especialmente el mioclonus del sueño, no es perjudicial ni pone en peligro la vida, aunque algunas de las formas más complejas de mioclonus pueden indicar la presencia de otros posibles problemas del sistema nervioso, como se ha mencionado anteriormente.
El mioclono nocturno es hereditario
La forma más útil de diagnosticar el tipo de convulsión es un electroencefalograma (EEG). Este registra la actividad eléctrica del cerebro. El EEG puede registrar picos u ondas inusuales en los patrones de actividad eléctrica. Con estos patrones se pueden identificar diferentes tipos de convulsiones.
Cuando un paciente experimenta convulsiones nocturnas, suele ser necesario un estudio del sueño para diagnosticar la enfermedad. El estudio del sueño requiere que el paciente pase la noche en el hospital, donde se puede monitorizar su actividad cerebral durante el sueño.
Se puede utilizar la resonancia magnética (RM) y la tomografía computarizada (TC) para ver dónde se producen las crisis en el cerebro. Las exploraciones pueden mostrar tejido cicatricial, tumores o problemas estructurales en el cerebro.
La cirugía puede ser una opción si la medicación no puede controlar las convulsiones. A veces se implanta un estimulador del nervio vago (ENV) y se utiliza junto con la medicación antiepiléptica para reducir las crisis. El ENV es un instrumento que se coloca bajo la piel del pecho. Envía energía eléctrica a través del nervio vago hasta el cuello y hasta el cerebro.