Convulsión focal
<li>Seizure symptoms include jerking of the shoulders, arms and, occasionally, legs. They are commonly prompted by lack of sleep, fasting, alcohol, drugs and, sometimes, flickering or flashing lights.</li>
<li>Seizure symptoms include jerking of the shoulders, arms and, occasionally, legs. They are commonly prompted by lack of sleep, fasting, alcohol, drugs and, sometimes, flickering or flashing lights.</li>
<li>Once a child has juvenile myoclonic seizures for several years, they will usually start to have generalized tonic-clonic seizures.</li></ul><h2>What are other terms for juvenile myoclonic epilepsy?</h2>
<p>Juvenile myoclonic epilepsy is an idiopathic generalized epilepsy syndrome with a strong genetic component. One-third to one-half of affected children have a family history of seizures or epilepsy. In some cases, children had febrile seizures or childhood absence epilepsy before they developed juvenile myoclonic epilepsy.</p>
<p>The genetic basis of juvenile myoclonic epilepsy is not completely clear. More than one gene appears to be involved, and the disorder has been linked to different genes in different families. </p>
Epilepsia mioclónica juvenil
La epilepsia se produce por la descarga repentina e incontrolada de un grupo de neuronas cerebrales debido a una disfunción del sistema nervioso central. La mioclonía es una sacudida muscular repentina, involuntaria y rápida de una parte o de todo el cuerpo.
Las causas de las convulsiones mioclónicas incluyen: Daño o degeneración de los ganglios basales Demencia Trastornos metabólicos Daño físico en el cerebro (cortical, subcortical, sistema reticular, daño nervioso) nervios, raíces nerviosas o plexo periférico) y encefalopatía hipóxica Encefalopatía tóxica Encefalitis vírica Medicamentos MÁS: ¿Se puede diagnosticar la epilepsia con una RMN craneal?
La resonancia magnética cerebral (RM) o la tomografía computarizada cerebral (TC) pueden identificar las anomalías anatómicas características de los síndromes epilépticos. Además, se pueden identificar las lesiones por traumatismos, tumores, infecciones y derrames cerebrales que pueden causar convulsiones y tratarlas en consecuencia.
El electroencefalograma comprueba las ondas eléctricas del cerebro para detectar la actividad de las contracciones musculares en el cerebro. Las mioclonías se consideran convulsiones cuando van acompañadas de cambios en el EEG. El EEG de vigilia es especialmente útil para diagnosticar las convulsiones musculares que se producen poco antes o después del sueño.
Epilepsia
La mioclonía se refiere a las sacudidas involuntarias repentinas y breves de un músculo o grupo de músculos. Describe un signo clínico y no es en sí mismo una enfermedad. La persona que lo experimenta no puede detener o controlar las sacudidas. La mioclonía puede comenzar en la infancia o en la edad adulta, con síntomas que van de leves a graves.
La mioclonía puede aparecer por sí misma o como uno de los síntomas asociados a una amplia variedad de trastornos del sistema nervioso. Por ejemplo, las sacudidas mioclónicas pueden desarrollarse en individuos con esclerosis múltiple o epilepsia, y con enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer o la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Las mioclonías también pueden observarse junto con infecciones, lesiones en la cabeza o la médula espinal, accidentes cerebrovasculares, tumores cerebrales, insuficiencia renal o hepática, intoxicación por sustancias químicas o drogas, o trastornos metabólicos. La privación prolongada de oxígeno en el cerebro, denominada hipoxia, puede provocar mioclonía post-hipoxia.
Los neurotransmisores transmiten mensajes entre las células nerviosas. Son liberados por una célula nerviosa y se unen a una proteína llamada receptor en las células vecinas (receptoras). Las anomalías o deficiencias en los receptores de ciertos neurotransmisores pueden contribuir a algunas formas de mioclonía, incluidos los receptores de:
Convulsión atónica
El mecanismo es similar al de una sacudida mioclónica, el espasmo repentino que ocasionalmente experimentan las personas cuando se están quedando dormidas. Sin embargo, a diferencia de las sacudidas mioclónicas, las “sacudidas” de las crisis mioclónicas se producen en brotes.
Durante las convulsiones características (espasmos), los brazos del niño se lanzan hacia fuera mientras las rodillas se levantan y el cuerpo se dobla hacia delante. Cada convulsión dura sólo uno o dos segundos, pero pueden producirse varios episodios muy seguidos en una serie o racimo. A veces los espasmos se confunden con cólicos, pero los cólicos no suelen producirse en serie.
Los espasmos infantiles son más frecuentes justo después de despertarse y rara vez se producen durante el sueño. Esta forma especialmente grave de epilepsia puede tener efectos duraderos en el niño y debe tratarse sin demora.
Otro trastorno convulsivo poco frecuente, la epilepsia mioclónica progresiva, se caracteriza por una combinación de convulsiones mioclónicas y tónico-clónicas (gran mal). El tratamiento puede proporcionar alivio durante un tiempo, pero el estado del paciente empeora con el tiempo.
Al igual que otras formas de convulsiones y epilepsia, las convulsiones mioclónicas se tratan mejor mediante un enfoque individualizado. El médico puede recomendar un tratamiento con medicación anticonvulsiva, estimulación nerviosa, terapia dietética o cirugía.