Mioclonía-distonía
Los neurólogos y otros especialistas de nuestro programa tienen experiencia en el tratamiento de niños con trastornos del movimiento genéticos y adquiridos, como distonía, ataxia, corea, mioclonía, temblor, parkinsonismo, espasticidad y trastornos por tics.
Los niños con trastornos del movimiento tienen movimientos involuntarios o problemas para moverse de la forma que pretenden. El término “trastornos del movimiento” es amplio e incluye una gran variedad de afecciones con una gran variedad de causas. Aunque los niños con parálisis también tienen dificultades para moverse, los trastornos del movimiento se diferencian en que los movimientos anormales son “extra” o se añaden a los movimientos que los niños pretenden hacer.
Los trastornos del movimiento pueden afectar a una o varias partes del cuerpo y pueden cambiar de localización y gravedad con el tiempo. Los movimientos anormales pueden ocurrir por sí solos, o pueden ocurrir sólo cuando el niño se está moviendo o tratando de hacer un tipo de movimiento específico. A veces los movimientos son más evidentes en determinados momentos del día o tienen desencadenantes o situaciones específicas que los agravan.
Mioclonía subcortical
Autor correspondiente: Hae-Won Shin, MD, PhD, Departamento de Neurología, Facultad de Medicina de la Universidad de Chung-Ang, 102 Heukseok-ro, Dongjakgu, Seúl 06973, Corea / Tel: +82-2-6299-1503 / Fax: +82-2-6280-8734 / E-mail: shinhw@cau.ac.kr
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Muchos tipos de trastornos del movimiento hipercinético, incluyendo el temblor, mioclonía y distonía, puede ocurrir tanto en las etapas agudas y crónicas de accidente cerebrovascular [1]. Entre los diversos trastornos del movimiento, el mioclono es poco frecuente y se produce tras la recuperación de la fase aguda del ictus [1]. Describimos a un paciente que presentó una aparición abrupta de mioclonías como manifestación de un infarto cortical contralateral. Los síntomas de este paciente se resolvieron tras la colocación de un stent en la arteria carótida.
Torsión de la mano
La epilepsia mioclónica progresiva con ataxia relacionada con PRICKLE1 es una enfermedad hereditaria poco frecuente que se caracteriza por convulsiones recurrentes (epilepsia) y problemas de movimiento. Los signos y síntomas de este trastorno suelen comenzar entre los 5 y los 10 años.Los problemas de equilibrio y coordinación (ataxia) suelen ser los primeros síntomas de la epilepsia mioclónica progresiva con ataxia relacionada con PRICKLE1. Los niños afectados suelen tener problemas para caminar. Su marcha es desequilibrada y ancha, y pueden caerse con frecuencia. Más adelante, los niños con esta enfermedad desarrollan episodios de sacudidas o espasmos musculares involuntarios (mioclonías), que causan problemas adicionales de movimiento. La mioclonía también puede afectar a los músculos de la cara, lo que provoca dificultad para tragar y dificultad para hablar (disartria). Estos ataques implican una pérdida de conciencia, rigidez muscular y convulsiones. La epilepsia mioclónica progresiva con ataxia relacionada con PRICKLE1 no parece afectar a la capacidad intelectual. Aunque algunos individuos afectados han muerto en la infancia, muchos han vivido hasta la edad adulta.
Mioclonía negativa
La mioclonía pediátrica es el término que designa los movimientos rápidos y espasmódicos de los músculos de un niño. Estos movimientos son involuntarios, es decir, su hijo no puede controlarlos. Pueden tener muchas causas diferentes. Algunas formas no son graves (benignas), mientras que otras pueden ser síntomas de enfermedades subyacentes más graves.
En Children’s Health, el equipo de neurología tiene una amplia formación y experiencia en el trabajo con niños que tienen trastornos del movimiento. Diagnosticamos y tratamos todas las formas de mioclonía, así como las afecciones que las causan, para dar a su hijo la atención que necesita.
Un niño con esta afección experimenta movimientos musculares rápidos y espasmódicos. Estos movimientos varían en cuanto a la frecuencia con la que se producen y la gravedad de los mismos. Los niños pueden tener pequeñas sacudidas de vez en cuando o grandes movimientos que se producen con frecuencia. Las mioclonías pueden afectar a muchas partes del cuerpo o sólo a una, como un brazo o una pierna. Algunas formas se producen solas, como el hipo o las sacudidas repetitivas cuando el niño se está quedando dormido. Otras formas de mioclonía están causadas por un trastorno del sistema nervioso (neurológico), como la epilepsia.