Caso 338 hipo periódico + convulsiones mioclónicas = no cetósico
La mioclonía es una sacudida muscular rápida y espontánea. El hipo es un ejemplo. Así como los llamados arranques de sueño que son sacudidas repentinas justo antes de que una persona se duerma. Son problemas comunes que aparecen en personas sanas. Por lo general, las mioclonías aparecen por algún trastorno del sistema nervioso, como la epilepsia, o por alguna afección metabólica, o como reacción tras la toma de medicamentos. Por lo general, el tratamiento de la afección subyacente debería controlar los síntomas del mioclono. Cuando la razón del mioclono no es conocida, los enfoques de tratamiento se centrarán en aliviar los síntomas y el efecto que el mioclono tiene en la vida diaria de la persona afectada.
Los síntomas de la mioclonía son sacudidas, sacudidas o espasmos que son repentinos, abruptos, breves, rápidos, inconscientes, varían en intensidad y frecuencia, en una parte del cuerpo o en todo el cuerpo, y a veces pueden ser lo suficientemente graves como para afectar a la capacidad de comer, hablar o caminar. Si una persona experimenta algunos de estos síntomas y son demasiado frecuentes y constantes, debe visitar al médico, que puede recomendar y sugerir tratamientos adecuados.
Mioclonía ( un caso de SSPE ) #clasificación #mioclonía
La mioclonía se refiere a las sacudidas involuntarias repentinas y breves de un músculo o grupo de músculos. Describe un signo clínico y no es en sí mismo una enfermedad. La persona que lo experimenta no puede detener o controlar las sacudidas. La mioclonía puede comenzar en la infancia o en la edad adulta, con síntomas que van de leves a graves.
La mioclonía puede aparecer por sí misma o como uno de los síntomas asociados a una amplia variedad de trastornos del sistema nervioso. Por ejemplo, las sacudidas mioclónicas pueden desarrollarse en individuos con esclerosis múltiple o epilepsia, y con enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer o la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Las mioclonías también pueden observarse junto con infecciones, lesiones en la cabeza o la médula espinal, accidentes cerebrovasculares, tumores cerebrales, insuficiencia renal o hepática, intoxicación por sustancias químicas o drogas, o trastornos metabólicos. La privación prolongada de oxígeno en el cerebro, denominada hipoxia, puede provocar mioclonía post-hipoxia.
Los neurotransmisores transmiten mensajes entre las células nerviosas. Son liberados por una célula nerviosa y se unen a una proteína llamada receptor en las células vecinas (receptoras). Las anomalías o deficiencias en los receptores de ciertos neurotransmisores pueden contribuir a algunas formas de mioclonía, incluidos los receptores de:
Epilepsia en la escuela: ¿cómo es una crisis mioclónica?
El mioclonus (pronunciado /maɪˈɒklənəs/) es una contracción breve e involuntaria de un músculo o grupo de músculos. Describe un signo médico (en contraposición a un síntoma) y, generalmente, no es un diagnóstico de una enfermedad. Las sacudidas mioclónicas suelen estar causadas por contracciones musculares repentinas; también pueden ser el resultado de breves lapsos de contracción. Las contracciones se denominan mioclonías positivas; las relajaciones, mioclonías negativas. El momento más habitual en que las personas se encuentran es mientras se duermen (sacudida hipnótica), pero las sacudidas mioclónicas también son un signo de una serie de trastornos neurológicos. El hipo también es un tipo de sacudida mioclónica que afecta específicamente al diafragma.
Las sacudidas mioclónicas pueden producirse solas o en secuencia, con un patrón o sin él. Pueden producirse con poca frecuencia o muchas veces por minuto. En la mayoría de los casos, las mioclonías son uno de los signos de una gran variedad de trastornos del sistema nervioso, como la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la panencefalitis esclerosante subaguda y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, así como algunas formas de epilepsia.
Shyla Muscle Jerks. ¿Convulsiones mioclónicas?
Las convulsiones mioclónicas suelen producirse en la vida cotidiana. Esto incluye el hipo y una sacudida repentina al quedarse dormido. No se trata de una epilepsia, a menos que se produzcan más de dos convulsiones repetidas a lo largo del tiempo.
La forma más útil de diagnosticar la epilepsia es un electroencefalograma (EEG). Este registra la actividad eléctrica del cerebro. El EEG puede registrar picos u ondas inusuales en los patrones de actividad eléctrica. Con estos patrones se pueden identificar diferentes tipos de epilepsia.
La resonancia magnética (IRM) y la tomografía computarizada (TC) pueden utilizarse para analizar la causa y la localización en el cerebro. Las exploraciones pueden mostrar tejido cicatricial, tumores o problemas estructurales en el cerebro.
La cirugía puede ser una opción si la medicación no puede controlar las convulsiones. A veces se implanta un estimulador del nervio vago (ENV) y se utiliza con medicación antiepiléptica para reducir las crisis. El ENV es un instrumento que se coloca bajo la piel del pecho. Envía energía eléctrica a través del nervio vago hasta el cuello y hasta el cerebro.