Fármacos que provocan mioclonías
Nuestro equipo está preparado para diagnosticar y tratar cualquier trastorno del movimiento que esté afectando a su vida. En el Centro para la Enfermedad de Parkinson y Trastornos del Movimiento Relacionados del Centro Médico Wexner de la Universidad Estatal de Ohio en Columbus, Ohio, ofrecemos un enfoque único para su atención. Esto incluye a expertos de diferentes especialidades médicas, para que usted reciba la ayuda exacta que necesita para el mayor control incluso de sus síntomas más complejos.
Una vez que tenga un diagnóstico exacto, le ayudaremos a integrar la atención en su vida diaria y a simplificar la programación coordinando varias citas médicas en el mismo día, siempre que sea posible. Esto significa que puede reunirse primero con su equipo de neurología y luego con otros especialistas con experiencia en el tratamiento de personas con trastornos del movimiento, como un urólogo para los problemas de vejiga o un oftalmólogo para los problemas de visión.
Nuestro experimentado equipo se asociará con usted para crear un plan de tratamiento personalizado que le proporcione la mejor atención durante todos los años venideros, ajustándose siempre a medida que cambien sus síntomas y sus planes de vida. Aunque nuestro equipo clínico principal se ocupa de los trastornos del movimiento todos los días, también colaboramos estrechamente con otros especialistas del Ohio State Wexner Medical Center para tratar cualquier afección relacionada que pueda experimentar, como trastornos del sueño, problemas de urología y depresión. Sea lo que sea a lo que se enfrente, ¡lo afrontaremos con usted!
¿La ansiedad provoca mioclonías?
Mioclonía fisiológica
Los ejemplos incluyen: Hipo. Arranques de sueño. Sacudidas o espasmos debidos a la ansiedad o al ejercicio.
¿Cuál es la causa más común de las mioclonías?
Las mioclonías pueden estar causadas: en la mayoría de los casos, por una alteración del cerebro o de la médula espinal (el sistema nervioso central, o SNC), o, más raramente, por una lesión de los nervios periféricos (los nervios situados fuera del SNC que se conectan a los órganos sensoriales y a los músculos, y transmiten información desde/hacia el SNC).
¿Cuándo debo preocuparme por la mioclonía?
Las contracciones mioclónicas pueden estar localizadas en un músculo o en un grupo de músculos, o pueden producirse en todo el cuerpo. Si tienes mioclonías frecuentes, graves o persistentes, es hora de buscar una opinión médica para descartar un problema médico subyacente.
Mioclonía psicógena
La mioclonía-distonía es un trastorno del movimiento que suele afectar al cuello, el torso y los brazos. Las personas que padecen esta enfermedad experimentan sacudidas o espasmos musculares rápidos e involuntarios (mioclonía). Aproximadamente la mitad de las personas con mioclonía desarrollan distonía, que consiste en la tensión involuntaria de varios músculos que provoca una posición inusual. En la mioclonía-distonía, la distonía suele afectar a una o ambas manos, provocando calambres de escritor, o al cuello, haciendo que la cabeza se gire (tortícolis).Los problemas de movimiento suelen aparecer por primera vez en la infancia o en los primeros años de la adolescencia con el desarrollo de la mioclonía. En la mayoría de los casos, los problemas de movimiento permanecen estables durante toda la vida. En algunos adultos, la mioclonía mejora con el consumo de alcohol, lo que puede llevar a los individuos afectados a automedicarse y desarrollar un trastorno por consumo de alcohol.Las personas con mioclonía-distonía suelen desarrollar trastornos psicológicos como depresión, ansiedad, ataques de pánico y trastorno obsesivo-compulsivo (TOC).
Las mutaciones en el gen SGCE causan entre el 30 y el 50 por ciento de los casos de mioclonía. El gen SGCE proporciona instrucciones para fabricar una proteína denominada ε-sarcoglicano, cuya función se desconoce. La proteína ε-sarcoglicano se localiza en la membrana externa de las células de muchos tejidos, pero es más abundante en las células nerviosas (neuronas) del cerebro y en las células musculares.Las mutaciones del gen SGCE que causan la mioclonía-distonía provocan una escasez (deficiencia) de proteína ε-sarcoglicano funcional. Esta falta de proteína funcional parece afectar a las regiones del cerebro implicadas en la coordinación y el control de los movimientos (el cerebelo y los ganglios basales, respectivamente). Se desconoce por qué las mutaciones del gen SGCE parecen afectar sólo a estas áreas del cerebro.Las mutaciones en otros múltiples genes están asociadas a la mioclonía-distonía. Las mutaciones en cada uno de estos genes causan un pequeño porcentaje de casos. Estos genes son principalmente activos (se expresan) en el cerebro y es probable que las mutaciones provoquen una alteración del movimiento normal.Algunas personas con mioclonía-distonía no tienen una mutación identificada en ninguno de los genes asociados conocidos. Se desconoce la causa de la enfermedad en estas personas.
Tratamiento de las mioclonías
Una sacudida hípnica, sacudida hipnagógica, inicio del sueño, sacudida del sueño, sacudida mioclónica o inicio nocturno es una contracción involuntaria breve y repentina de los músculos del cuerpo que se produce cuando una persona está empezando a quedarse dormida, y que a menudo hace que la persona salte y se despierte repentinamente por un momento. Las sacudidas hipnóticas son una forma de contracción muscular involuntaria llamada mioclonía.
Físicamente, las sacudidas hipnóticas se asemejan al “salto” que experimenta una persona cuando se asusta, a veces acompañado de una sensación de caída[1]. Las sacudidas hipnóticas se asocian a un latido rápido del corazón, una respiración acelerada, sudoración y, a veces, “una peculiar sensación sensorial de ‘shock’ o ‘caída al vacío'”. [2] También pueden ir acompañadas de una experiencia onírica vívida o una alucinación. 3] Se ha observado una mayor incidencia en personas con horarios de sueño irregulares. 4] También se sabe que los hombres lo experimentan en mayor medida que las mujeres. Además, cuando son especialmente frecuentes y graves, las sacudidas hipnóticas se han descrito como una causa de insomnio de inicio del sueño[3].
Mioclonía del sueño
La mioclonía se refiere a las sacudidas involuntarias repentinas y breves de un músculo o grupo de músculos. Describe un signo clínico y no es en sí mismo una enfermedad. La persona que lo experimenta no puede detener o controlar las sacudidas. La mioclonía puede comenzar en la infancia o en la edad adulta, con síntomas que van de leves a graves.
La mioclonía puede aparecer por sí misma o como uno de los síntomas asociados a una amplia variedad de trastornos del sistema nervioso. Por ejemplo, las sacudidas mioclónicas pueden desarrollarse en individuos con esclerosis múltiple o epilepsia, y con enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer o la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Las mioclonías también pueden observarse junto con infecciones, lesiones en la cabeza o la médula espinal, accidentes cerebrovasculares, tumores cerebrales, insuficiencia renal o hepática, intoxicación por sustancias químicas o drogas, o trastornos metabólicos. La privación prolongada de oxígeno en el cerebro, denominada hipoxia, puede provocar mioclonía post-hipoxia.
Los neurotransmisores transmiten mensajes entre las células nerviosas. Son liberados por una célula nerviosa y se unen a una proteína llamada receptor en las células vecinas (receptoras). Las anomalías o deficiencias en los receptores de ciertos neurotransmisores pueden contribuir a algunas formas de mioclonía, incluidos los receptores de: