Trastorno de movimiento episódico en perros
La mayoría de nosotros hemos oído hablar de la infección por moquillo en los perros y sabemos que es muy grave. La vacuna básica para perros se conoce comúnmente como “la vacuna del moquillo”, aunque también cubre varias infecciones además del moquillo. Por suerte, esto es todo lo que la mayoría de la gente oye hablar del “moquillo”. Afortunadamente, la experiencia de primera mano con esta horrible enfermedad se ha limitado debido a la vacunación generalizada. Sin embargo, si está leyendo esto, probablemente tenga un perro del que se sospecha que tiene esta temida infección.
El típico sospechoso de padecer moquillo es un perro o cachorro rescatado o de una tienda de mascotas, normalmente con un historial de vacunación dudoso o con una serie de vacunas aún incompleta. El perro o cachorro ha sido alojado con otros perros de rescate o con un grupo de perros/cachorros que han sido enviados juntos. Los síntomas comienzan con:
El virus ataca las interfaces del cuerpo con el medio ambiente (las mucosas) y empieza por las vías respiratorias, de ahí la neumonía, pero no se detiene ahí. El virus pasa a producir:
Discinesia paroxística del labrador retriever
Hay varios trastornos y enfermedades que pueden causar convulsiones mioclónicas, o que tienen el mioclono como síntoma. Dos de los trastornos más comunes que causan mioclonías en los perros son el moquillo canino y la enfermedad de Lafora.
TopCausas de la enfermedad de las contracciones musculares (mioclonía) en los perrosLos perros adquieren el virus del moquillo por contacto con un animal infectado. El moquillo puede afectar no sólo a los caninos, sino también a las familias de los osos, las comadrejas, los elefantes y los primates. Se considera que los perros domésticos son la especie reservorio de este virus altamente contagioso, y pueden seguir eliminando el virus durante varios meses después de la infección inicial. Aunque el mioclonus inducido por el moquillo puede comenzar durante o poco después de la enfermedad, también es frecuente que los trastornos neurológicos se retrasen durante semanas o incluso meses.
La enfermedad de Lafora está causada por una mutación genética que puede darse en cualquier raza y en ambos sexos. Los signos de este trastorno no suelen desarrollarse hasta que el perro supera los siete años de edad, y los perros salchicha miniatura de pelo duro, los basset hounds y los beagles están predispuestos a desarrollar esta forma inusual de epilepsia. Las convulsiones mioclónicas también pueden ser inducidas por toxinas, infecciones o traumatismos en el cerebro o la médula espinal, aunque son más raras.
Perro con mioclonía
Video S1. Un perro entero de raza mixta de edad desconocida realojado en Rumanía con una repentina rigidez muscular generalizada al moverse. Vídeo cortesía de Ed Ives.JVIM-31-979-s001.wmv (28M)GUID: 30543ECD-8BC9-4A74-98CD-C47E78769922
La mioclonía cortical suele ser sensible a la acción o al estímulo, y se produce principalmente en respuesta a estímulos táctiles o visuales y puede observarse en muchas formas de mioclonía sintomática. La mioclonía cortico-subcortical se debe a la retroalimentación de la corteza a otras regiones del cerebro. Ambas variantes pueden verse en el EEG porque el córtex está implicado.
Por el contrario, la mioclonía subcortical o “tronco cerebral” es más comúnmente provocada por estímulos auditivos y es responsable de fenómenos como la hiperekplexia o la enfermedad del sobresalto. Algunas formas de hiperekplexia (“sorpresa exagerada”) se deben a mutaciones en los genes implicados en la transmisión glicinérgica.7, 8 La mioclonía cortical tiende a ser focal, mientras que la subcortical es más a menudo generalizada.
Lipofuscinosis ceroide neuronal Las NCL son un grupo de EMP heredadas que resultan de trastornos de almacenamiento lisosómico. Suelen provocar convulsiones mioclónicas, a menudo en fase terminal, junto con otros síntomas neurológicos degenerativos. La acumulación de cuerpos de almacenamiento lisosómico autofluorescentes en las células del sistema nervioso es un rasgo característico. Hasta la fecha, se han descrito 9 genes diferentes en casos humanos de NCL,26, 27 7 de los cuales se han descrito ahora en las NCL caninas: PPT1,28
Síndrome del perro tembloroso
Vídeo S1. Un perro entero de raza mixta de edad desconocida realojado en Rumanía con una repentina rigidez muscular generalizada al moverse. Vídeo cortesía de Ed Ives.JVIM-31-979-s001.wmv (28M)GUID: 30543ECD-8BC9-4A74-98CD-C47E78769922
La mioclonía cortical suele ser sensible a la acción o al estímulo, y se produce principalmente en respuesta a estímulos táctiles o visuales y puede observarse en muchas formas de mioclonía sintomática. La mioclonía cortico-subcortical se debe a la retroalimentación de la corteza a otras regiones del cerebro. Ambas variantes pueden verse en el EEG porque el córtex está implicado.
Por el contrario, la mioclonía subcortical o “tronco cerebral” es más comúnmente provocada por estímulos auditivos y es responsable de fenómenos como la hiperekplexia o la enfermedad del sobresalto. Algunas formas de hiperekplexia (“sorpresa exagerada”) se deben a mutaciones en los genes implicados en la transmisión glicinérgica.7, 8 La mioclonía cortical tiende a ser focal, mientras que la subcortical es más a menudo generalizada.
Lipofuscinosis ceroide neuronal Las NCL son un grupo de EMP heredadas que resultan de trastornos de almacenamiento lisosómico. Suelen provocar convulsiones mioclónicas, a menudo en fase terminal, junto con otros síntomas neurológicos degenerativos. La acumulación de cuerpos de almacenamiento lisosómico autofluorescentes en las células del sistema nervioso es un rasgo característico. Hasta la fecha, se han descrito 9 genes diferentes en casos humanos de NCL,26, 27 7 de los cuales se han descrito ahora en las NCL caninas: PPT1,28