Reacciones asociadas
La enfermedad de Parkinson y otros trastornos relacionados hacen que las extremidades tiemblen rítmicamente (temblor) cuando el cuerpo está en reposo, y también hacen que los músculos se tensen y se vuelvan rígidos, afectando a la postura, todo lo cual puede dificultar la marcha y las actividades cotidianas.
Los trastornos parkinsonianos atípicos (a veces llamados Parkinson Plus) son enfermedades progresivas que presentan algunos de los mismos síntomas (temblor, lentitud y rigidez) que la enfermedad de Parkinson. A menudo presentan síntomas adicionales que no son comunes en el Parkinson y pueden no responder bien a los medicamentos para el Parkinson.
La ataxia se refiere a la descoordinación de los movimientos debido a un problema de control muscular que provoca una incapacidad para coordinar los movimientos. Las personas afectadas por la Ataxia pueden tener problemas para utilizar los dedos y las manos, los brazos, las piernas, caminar, hablar o mover los ojos. Muchos de los síntomas de la ataxia se asemejan a los de la embriaguez, como la dificultad para hablar, los tropiezos, las caídas y la descoordinación.
Los trastornos por tics se caracterizan por tics, movimientos o sonidos repentinos que las personas hacen repetidamente. Por ejemplo, una persona con un tic motor puede parpadear una y otra vez, o una persona con un tic vocal puede emitir constantemente un gruñido. Las personas con trastorno de Tourette tienen tanto tics motores como vocales, y los tics aparecen antes de los 18 años.
Postura decerebrada
La borreliosis de Lyme es la enfermedad infecciosa transmitida por garrapatas más común en Europa. Se produce una manifestación neurológica en el 3-15% de las infecciones y puede manifestarse como polirradiculitis, meningitis y (raramente) encefalomielitis.Esta directriz S3 está dirigida a los médicos de las consultas y clínicas privadas que tratan la neuroborreliosis de Lyme en niños y adultos.En su elaboración han participado 20 sociedades miembros de la AWMF, el Instituto Robert Koch, la Sociedad Alemana de Borreliosis y tres organizaciones de pacientes. El Centro Cochrane Alemán de Friburgo (Cochrane Alemania) realizó una revisión sistemática y una evaluación de la literatura. Los principales objetivos de esta guía son definir la enfermedad y dar recomendaciones para la confirmación de un diagnóstico de sospecha clínica mediante pruebas de laboratorio, terapia antibiótica, pruebas de diagnóstico diferencial y prevención.
Infección por Borrelia burgdorferi, borreliosis de Lyme, enfermedad de Lyme, síndrome de Bannwarth, meningoradiculitis linfocítica, parálisis facial, polirradiculitis, meningitis, encefalomielitis, polineuropatía, borreliosis transmitida por garrapatas ixódidas
Sincinesis de coordinación
ResumenLas enfermedades raras suelen ser trastornos genéticos, crónicos e incurables con una incidencia relativamente baja. Los avances en el diagnóstico y la gestión de las enfermedades raras han sido relativamente lentos debido a la falta de motivación de beneficios y de mercado suficientes para atraer la investigación por parte de las empresas. Sin embargo, debido a la atención del gobierno y la sociedad, así como al desarrollo económico, las enfermedades raras se han convertido gradualmente en una preocupación creciente. Dado que varias manifestaciones dentales-craneofaciales están asociadas a enfermedades raras, las resumimos en este estudio para ayudar a los dentistas y a los cirujanos bucomaxilofaciales a proporcionar un diagnóstico temprano y el posterior tratamiento de los pacientes con estas enfermedades raras.
Int J Oral Sci 11, 9 (2019). https://doi.org/10.1038/s41368-018-0041-yDownload citaCompartir este artículoCualquier persona con la que compartas el siguiente enlace podrá leer este contenido:Obtener enlace compartibleLo sentimos, actualmente no está disponible un enlace compartible para este artículo.Copiar al portapapeles
Postura típica del brazo en la apoplejía
Las anomalías de los movimientos oculares se encuentran entre las primeras manifestaciones clínicas de las enfermedades neurodegenerativas heredadas y adquiridas y desempeñan un papel fundamental en su diagnóstico. El movimiento de los párpados está vinculado neuroanatómicamente al movimiento de los ojos, por lo que la disfunción de los párpados también puede ser una característica distintiva de las enfermedades neurodegenerativas y complementa las anomalías del movimiento de los ojos para ayudarnos a comprender su fisiopatología. En esta revisión, resumimos las diversas anomalías de los párpados que pueden producirse en las enfermedades neurodegenerativas, neurogenéticas y neurometabólicas. Hablamos de los trastornos de los párpados, como la ptosis, la retracción de los párpados, el parpadeo anormal espontáneo y reflexivo, el blefaroespasmo y la apraxia de los párpados en el contexto de las vías neuroanatómicas que se ven afectadas. También revisamos la literatura sobre la prevalencia de las anomalías de los párpados en diferentes enfermedades neurológicas, así como las estrategias de tratamiento (Tabla 1).
Durante la vigilia, los músculos de la elevación de los párpados se activan tónicamente para mantener la apertura del ojo contra la tendencia pasiva de los párpados a cerrarse, y los músculos del cierre de los párpados son silenciosos excepto durante los parpadeos. Por lo tanto, la ptosis es, por definición, un problema de reducción de la elevación de los párpados más que de exceso de depresión de los mismos.