Mioclonía-distonía
Introducción: Un hombre de 60 años se presentó con una historia de 6 meses de dolor lumbar y rigidez progresiva del tronco y los miembros inferiores, seguida de prurito, disfonía, hiperhidrosis y retención urinaria. Las imágenes cerebrales y espinales eran normales. La EMG mostró una hiperactividad de las unidades motoras involuntarias. Los autoanticuerpos onconeurales, anti ácido glutámico decarboxilasa (anti-GAD), del canal de potasio activado por voltaje y de la proteína 6 similar a la dipeptidil peptidasa (DPPX) fueron negativos. El LCR fue negativo. Los síntomas respondieron parcialmente al baclofeno, la gabapentina y el clonazepam, pero finalmente desarrolló una disfagia grave. Los anticuerpos contra el receptor de la glicina (anti-GlyR) resultaron positivos tanto en suero como en LCR. Se completó un ciclo de plasmaféresis con buena respuesta clínica. Un TEP puso de manifiesto un ganglio axilar aislado metabólicamente activo que resultó ser un linfoma de Hodgkin (LH) de tipo clásico, en ausencia de infiltración de la médula ósea ni de síntomas B. Se completó la poliquimioterapia con el protocolo ABVD con buena respuesta clínica y a 1 año de seguimiento la exploración neurológica es normal.
Sacudidas mioclónicas
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BMC Neurol 19, 212 (2019). https://doi.org/10.1186/s12883-019-1437-9Download citationCompartir este artículoCualquier persona con la que compartas el siguiente enlace podrá leer este contenido:Get shareable linkLo sentimos, actualmente no está disponible un enlace compartible para este artículo.Copy to clipboard
Sacudida hipnótica
El neuroblastoma es un tumor canceroso. Crece en el tejido nervioso de bebés y niños pequeños. Las células cancerosas crecen en las células nerviosas jóvenes de un bebé que crece en el útero. Estas células se llaman neuroblastos. Es el cáncer más común en los bebés menores de un año. Es raro en niños mayores de 10 años.
En la mayoría de los casos, el neuroblastoma comienza en las glándulas suprarrenales o en las fibras nerviosas del abdomen. Otros lugares habituales en los que crece son las fibras nerviosas cercanas a la columna vertebral en el pecho, el cuello o el bajo vientre (pelvis).
¿Qué causa el neuroblastoma en un niño? El cáncer está causado por cambios en el ADN de las células. En la mayoría de los niños, esto ocurre por casualidad. Un pequeño número de niños hereda el riesgo de sus padres.¿Cuáles son los síntomas del neuroblastoma en un niño?
Es posible que lleve a su hijo al médico por un bulto, una hinchazón u otros síntomas. La mayoría de las veces, el neuroblastoma ya se ha extendido cuando se diagnostica. El profesional sanitario de su hijo le preguntará por su historial médico y sus síntomas. Le examinará. Su hijo puede ser remitido a un especialista en el diagnóstico y tratamiento del cáncer infantil (oncólogo pediátrico).Su hijo puede someterse a pruebas como:
Convulsión mioclónica
Autor correspondiente: Hyun Seok Song, MD, Departamento de Neurología, Universidad Nacional de Kyungpook, Facultad de Medicina, 517 Gukchaebosang-ro 2-ga, Jung-gu, Daegu 700-422, Corea, Tel +82-53-420-5765, Fax +82-53-422-4203, E-mail hyunssong73@hanmail.net
En la literatura se han descrito diversas manifestaciones neurológicas de la encefalitis por el virus del herpes simple (VHS). La corea, el balismo, la coreoatetosis y la mioclonía se han descrito como trastornos del movimiento que podrían estar relacionados con la lesión cerebral causada por la encefalitis por VHS, pero la mioclonía negativa (MN) no se había descrito nunca. La MN puede caracterizarse como un movimiento espasmódico involuntario similar a un choque, causado por una interrupción repentina y breve de la actividad muscular. Experimentamos un caso de encefalitis por VHS con MN en brazo y pierna unilateral. En la monitorización poligráfica, los periodos silenciosos de la electroencefalografía (EMG) tienen una duración de 50-250 ms sin un correlato EMG detectable.
En la literatura se han descrito diversas manifestaciones neurológicas de la encefalitis por el virus del herpes simple (VHS). La corea1 , el balismo2 , la coreoatetosis3 y la mioclonía4 se han descrito como trastornos del movimiento que podrían estar relacionados con las lesiones cerebrales causadas por la encefalitis por VHS, pero la mioclonía negativa (MN) nunca se había descrito antes. La MN se puede caracterizar como un movimiento espasmódico involuntario similar a un choque, causado por una interrupción repentina y breve de la actividad muscular.5 Experimentamos un caso de encefalitis por VHS con MN en un brazo y una pierna unilaterales.