Crisis oculógiras
Resumen El opsoclono-mioclono es un síndrome paraneoplásico bien descrito que se presenta con mayor frecuencia en asociación con el carcinoma de células pequeñas de pulmón y el carcinoma de mama. Hasta donde sabemos, describimos el primer caso descrito de opsoclono-mioclonía paraneoplásica que se produce en asociación con un melanoma maligno. No se identificaron anticuerpos antineuronales a pesar de las repetidas pruebas. No se observó ningún beneficio terapéutico tras la administración de corticosteroides.
J Neurooncol 41, 43-45 (1999). https://doi.org/10.1023/A:1006189210197Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
Síndrome neuroléptico maligno, demencia y fragmentación
Declaramos que no recibimos apoyo de ninguna organización para el trabajo presentado; no tenemos relaciones financieras con ninguna organización que pueda tener interés en el trabajo presentado; no tenemos otras relaciones o actividades que puedan parecer haber influido en el trabajo presentado.
World J Surg Onc 19, 328 (2021). https://doi.org/10.1186/s12957-021-02436-7Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
Aumento de la prevalencia del síndrome neuroléptico maligno
Mioclonía es el término médico que designa las sacudidas repentinas, rápidas, breves e involuntarias de un músculo o grupo de músculos. Estos movimientos en forma de sacudida pueden ser causados por contracciones musculares repentinas (mioclonía positiva) o por pérdidas repentinas de tono muscular (mioclonía negativa). Muchos trastornos neurológicos diferentes pueden causar mioclonías; por ello, los neurólogos las consideran un síntoma de enfermedad más que un diagnóstico específico. De hecho, todo el mundo experimenta mioclonías en alguna ocasión. Por ejemplo, los “arranques de sueño”, también conocidos como “sacudidas hipnóticas”, son las sacudidas similares a una descarga que algunas personas experimentan mientras se quedan dormidas. Se trata de una forma de mioclonía que se produce en individuos normales y sanos. Sin embargo, la mioclonía patológica puede ser extremadamente incapacitante.
La mioclonía puede afectar a una región pequeña (mioclonía focal o segmentaria), como una mano, o puede producir sacudidas violentas en todo el cuerpo (mioclonía generalizada). Las sacudidas mioclónicas pueden producirse solas o en secuencia, en un patrón o al azar. Cuando siguen un patrón, a veces se asemejan a formas más comunes de temblor. Pueden ocurrir con poca frecuencia o muchas veces por minuto. Todos los tipos de mioclonía son similares en la medida en que el movimiento no puede ser controlado por la persona que lo experimenta y, en contraste con un tic, no hay ninguna advertencia o sensación premonitoria. En los casos más graves, las mioclonías pueden distorsionar el movimiento y limitar gravemente la capacidad de la persona para caminar, hablar y comer. Estos tipos de mioclonía pueden indicar que una condición subyacente del cerebro o de los nervios está causando la mioclonía.
Síndrome de aleteo ocular, mioclonía y ataxia del tronco
El síndrome neuroléptico maligno, NMS, es una enfermedad rara inducida por el uso de fármacos neurolépticos. Se estima que sólo el 0,2% de las personas tratadas con neurolépticos desarrollarán el SMN. Los neurolépticos son una clase de fármacos utilizados para tratar los trastornos psiquiátricos. Clínicamente esta enfermedad se manifiesta de cuatro maneras:
La fiebre alta y la rigidez muscular asociadas al síndrome neuroléptico pueden dar lugar a las siguientes complicaciones: acidosis metabólica (aumento de la acidez de la sangre); insuficiencia respiratoria, que resulta de la rigidez de los músculos del tórax y del diafragma; descomposición muscular (rabdomiólisis); e insuficiencia renal, que puede resultar de la mioglobinuria. Si estas complicaciones no se controlan, el SMN puede ser mortal.