Efectos secundarios a largo plazo de la anestesia general después de la cirugía
Las crisis de la epilepsia mioclónica juvenil suelen producirse a los 30 minutos de despertarse por la mañana o después de una siesta. Es más probable que ocurran cuando alguien está cansado, estresado o no ha dormido lo suficiente.
Si tu hijo ha tenido un ataque, es probable que el médico quiera que veas a un neurólogo pediátrico (un médico que trata los problemas del cerebro, la columna vertebral y el sistema nervioso). El neurólogo le hará preguntas sobre lo que ha ocurrido durante la convulsión, le hará una exploración y le pedirá un electroencefalograma para medir la actividad de las ondas cerebrales.
La epilepsia mioclónica juvenil es una enfermedad de por vida. Pero muchos niños llevan una vida normal si se toman algunas medidas adicionales para mantenerlos a salvo. Cuando llegue el momento, ayude a su hijo a pasar con éxito a la atención médica para adultos.
Si tu hijo tiene epilepsia, asegúrate de que no está solo. El médico y el equipo asistencial pueden responder a sus preguntas y ofrecerle apoyo. También pueden recomendar un grupo de apoyo local. Las organizaciones en línea también pueden ayudar, como:
Tensiones musculares después de la cirugía
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El mioclono es una sacudida breve, involuntaria e irregular (sin ritmo) de un músculo o grupo de músculos, diferente del clonus, que es rítmico o regular. La mioclonía describe un signo médico y, por lo general, no es un diagnóstico de una enfermedad. Estas contracciones mioclónicas, sacudidas o convulsiones suelen ser causadas por contracciones musculares repentinas (mioclonía positiva) o breves lapsos de contracción (mioclonía negativa). La circunstancia más común en la que se producen es mientras se duerme (sacudida hipnótica). Las sacudidas mioclónicas se producen en personas sanas y son experimentadas ocasionalmente por todo el mundo. Sin embargo, cuando aparecen con más persistencia y se generalizan pueden ser un signo de diversos trastornos neurológicos. El hipo es un tipo de sacudida mioclónica que afecta específicamente al diafragma. Cuando un espasmo es provocado por otra persona se conoce como espasmo provocado. Los ataques de estremecimiento en los bebés entran en esta categoría.
¿Es normal la contracción muscular después de la cirugía?
Partiendo de estas premisas, este artículo tiene como objetivo presentar una breve actualización de los mecanismos neurobiológicos que subyacen a la fase de EA. Entre las posibles complicaciones que pueden producirse durante esta fase, se presta especial atención al fenómeno del despertar retardado, analizando sus causas y abordando las estrategias diagnósticas y terapéuticas. Además, se discuten las perspectivas terapéuticas y las investigaciones en curso destinadas a establecer la posibilidad de acelerar el despertar de la anestesia.
Durante la fase de EA, los mecanismos responsables de la RdC y del mantenimiento de la anestesia se invierten gradualmente. Sin embargo, estos procesos “pasivos” están asociados a mecanismos específicos de despertar. Cabe destacar que estos procesos activos incluyen varias vías cerebrales ascendentes de excitación en las que el tálamo desempeña un papel fundamental.10 Además del tálamo, están implicadas otras regiones cerebrales que promueven la excitación, como la sustancia negra, las áreas tegmentales ventral y laterodorsal del mesencéfalo, el rafe dorsal y el locus ceruleus (LC), así como el cerebro anterior basal (BF) y el hipotálamo lateral. Así, se ha postulado la existencia de una vía de excitación mesencefálica.
Movimientos distónicos después de la anestesia general
Las crisis mioclónicas suelen producirse en la vida cotidiana. Esto incluye el hipo y una sacudida repentina al quedarse dormido. No se trata de una epilepsia a menos que se produzcan más de dos convulsiones de forma repetida a lo largo del tiempo.
La forma más útil de diagnosticar la epilepsia es un electroencefalograma (EEG). Este registra la actividad eléctrica del cerebro. El EEG puede registrar picos u ondas inusuales en los patrones de actividad eléctrica. Con estos patrones se pueden identificar diferentes tipos de epilepsia.
La resonancia magnética (IRM) y la tomografía computarizada (TC) pueden utilizarse para analizar la causa y la localización en el cerebro. Las exploraciones pueden mostrar tejido cicatricial, tumores o problemas estructurales en el cerebro.
La cirugía puede ser una opción si la medicación no puede controlar las convulsiones. A veces se implanta un estimulador del nervio vago (ENV) y se utiliza con medicación antiepiléptica para reducir las crisis. El ENV es un instrumento que se coloca bajo la piel del pecho. Envía energía eléctrica a través del nervio vago hasta el cuello y hasta el cerebro.