Síndrome opsoclono-mioclono
ResumenEl nistagmo pendular puede definirse como una oscilación involuntaria del ojo o los ojos. Cuando se produce junto con otros movimientos corporales, suele denominarse mioclonía ocular. En informes anteriores (Gresty et al., 1982; Ell et al., 1982) hemos descrito en detalle las características esenciales del nistagmo pendular adquirido. Aproximadamente el 30% de nuestros pacientes y de los revisados en la literatura tenían temblores corporales asociados. Nuestros análisis nos llevaron a la conclusión de que los movimientos oculares y corporales estaban relacionados causalmente. Los intentos posteriores de modificación farmacológica de estos movimientos han confirmado esta conclusión.Palabras claveEstas palabras clave fueron añadidas por la máquina y no por los autores. Este proceso es experimental y las palabras clave pueden actualizarse a medida que el algoritmo de aprendizaje mejore.
En: Findley, L.J., Capildeo, R. (eds) Movement Disorders: Tremor. Palgrave Macmillan, Londres. https://doi.org/10.1007/978-1-349-06757-2_32Download citationShare this chapterAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
Mioclonía del sueño
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Preparación para la primera visita Trabajar con un equipo médico para encontrar un diagnóstico puede ser un proceso largo que requerirá más de una cita. Tome mejores decisiones en materia de salud si se prepara para la primera visita con cada miembro del equipo médico.
Tome notas durante las citas para ayudar a recordar lo que se discutió. Siguiente: Diagnóstico y tratamiento Ver fuentes y referencias El Sistema de Lenguaje Médico Unificado (UMLS) de la Biblioteca Nacional de Medicina se utiliza para clasificar y organizar las enfermedades y las categorías de enfermedades.
Los datos de la Guía de codificación y terminología de cribado neonatal de la Biblioteca Nacional de Medicina se utilizan para anotar si una enfermedad está incluida en las recomendaciones federales o estatales para las pruebas de cribado neonatal.
Mioclonía negativa
ResumenSe presentan dos casos de mioclonía oculopalatina con parálisis de la mirada horizontal bilateral. Los movimientos oculares verticales anormales se desarrollaron varios meses después de una hemorragia del tronco cerebral. Las mediciones de los movimientos oculares mostraron movimientos oculares verticales rítmicos con frecuencias similares (2,3 Hz y 2,4 Hz), que no se vieron afectados por los intentos de fijar, converger o mirar en cualquier dirección. Las resonancias magnéticas ponderadas en T2 mostraron un agrandamiento bilateral de los núcleos olivares inferiores en ambos casos, lo que confirma la patología esperada demostrada previamente en la autopsia. Ambos pacientes presentaban oscilopsia severa y se intentó mejorarla mediante la desinserción bilateral de los músculos rectos verticales. Los movimientos oculares pendulares continuaron pero se redujeron considerablemente, en un caso lo suficiente como para aliviar la oscilopsia. Sin embargo, al cabo de 6 meses fue necesario aplicar toxina botulínica retrobulbar para seguir aliviando la oscilopsia. Se discuten otras opciones de tratamiento, incluyendo agentes farmacológicos.
Eye 11, 19-24 (1997). https://doi.org/10.1038/eye.1997.4Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
Uresis de aleteo ocular
El síndrome opsoclono-mioclono-ataxia (a menudo denominado OMAS o síndrome opsoclono-mioclono) es un trastorno autoinmune del sistema nervioso caracterizado por nuevos movimientos de las extremidades y los ojos, comportamientos anormales, desregulación del sueño y dificultad para hablar. El OMAS puede ser provocado por una infección vírica o por un tumor (neuroblastoma). Dado que a veces está causado por un tumor, el OMAS se denomina síndrome paraneoplásico.
El OMAS puede estar causado por una reacción inmunitaria a un tumor llamado neuroblastoma o por una reacción inmunitaria a una enfermedad vírica. La reacción inmunitaria hace que el cuerpo produzca anticuerpos contra el cerebelo, que se encuentra en la parte posterior del cerebro. El impacto en el cerebelo hace que el paciente desarrolle dificultades para caminar, movimientos oculares caóticos y una pérdida de habilidades de desarrollo.
Para confirmar un diagnóstico de OMAS, su hijo se someterá a varias pruebas para buscar anomalías cerebrales y para buscar un tumor en el cuerpo. A menudo se realiza una punción lumbar para buscar evidencia de una respuesta inmune. Se realizan pruebas de orina, como la del ácido vanililmandélico (VMA) y la del ácido homovanílico (HVA), para buscar evidencias de un tumor. A veces son necesarias pruebas adicionales, como la gammagrafía con metayodobenzilguanidina (MIBG), que consiste en inyectar una pequeña cantidad de material radiactivo, para buscar un tumor.