¿Puede una hernia discal provocar espasmos musculares en la pierna?
Mioclonía es el término médico que designa las sacudidas repentinas, rápidas, breves e involuntarias de un músculo o grupo de músculos. Estos movimientos en forma de sacudida pueden ser causados por contracciones musculares repentinas (mioclonía positiva) o por pérdidas repentinas de tono muscular (mioclonía negativa). Muchos trastornos neurológicos diferentes pueden causar mioclonías; por ello, los neurólogos las consideran un síntoma de enfermedad más que un diagnóstico específico. De hecho, todo el mundo experimenta mioclonías en alguna ocasión. Por ejemplo, los “arranques de sueño”, también conocidos como “sacudidas hipnóticas”, son las sacudidas similares a una descarga que algunas personas experimentan mientras se quedan dormidas. Se trata de una forma de mioclonía que se produce en individuos normales y sanos. Sin embargo, la mioclonía patológica puede ser extremadamente incapacitante.
La mioclonía puede afectar a una región pequeña (mioclonía focal o segmentaria), como una mano, o puede producir sacudidas violentas en todo el cuerpo (mioclonía generalizada). Las sacudidas mioclónicas pueden producirse solas o en secuencia, en un patrón o al azar. Cuando siguen un patrón, a veces se asemejan a formas más comunes de temblor. Pueden ocurrir con poca frecuencia o muchas veces por minuto. Todos los tipos de mioclonía son similares en la medida en que el movimiento no puede ser controlado por la persona que lo experimenta y, en contraste con un tic, no hay una sensación de advertencia o premonitoria. En los casos más graves, las mioclonías pueden distorsionar el movimiento y limitar gravemente la capacidad de la persona para caminar, hablar y comer. Estos tipos de mioclonía pueden indicar que una condición subyacente del cerebro o de los nervios está causando la mioclonía.
Mioclonía proprioespinal
La mioclonía proprioespinal es una forma rara de mioclonía espinal. En la mayoría de los casos, la causa no está clara. Se han descrito mioclonías propriospinales secundarias a diversos trastornos, como traumatismos, tumores e infecciones. Hasta ahora, no se ha descrito la mioclonía propriospinal causada por una hernia de disco cervical. En el presente informe, los autores describen el caso de un hombre de 53 años que presentaba síntomas radiculares de la raíz nerviosa C-6 derecha y espasmos mioclónicos que afectaban predominantemente a los músculos abdominales pero que se extendían a los músculos adyacentes. La propagación se desencadenaba y reforzaba con ciertos movimientos. Los estudios de resonancia magnética revelaron una compresión de la raíz nerviosa C-6 a nivel de C5-6 en el lado derecho, pero sin mielopatía cervical. Los estudios de electromiografía confirmaron el diagnóstico de mioclonía propietaria. Después de la discectomía y la fusión con jaula por vía anterior, el trastorno de movimiento mioclónico remitió gradualmente. Según el conocimiento de los autores, éste es el primer informe sobre el tratamiento exitoso del mioclonus propietarioespinal mediante cirugía de disco espinal.
Radiculopatía
¿Puede una hernia discal parecerse a una artritis? Con frecuencia me caigo de espaldas y me lesiono. He perdido mis auras, por lo que llevo un casco para proteger mi cabeza. ¿Es posible que mi artritis lumbar sea realmente una hernia discal? ¿O es posible que mis frecuentes caídas sean la causa de mi artritis? Tengo convulsiones del lóbulo temporal izquierdo de la P.C. Estoy siendo tratado en el Centro de Ep. de Stanford por mis convulsiones. Actualmente tomo 4 DEA. He probado todos los FAE, pero ninguno de ellos detiene completamente mis convulsiones. Sólo 3 – 4 convulsiones al mes, por lo que el simulador del nervio vago no hará mucha diferencia. Además, el estimulador magnético parece que sólo funciona si tengo auras. Con un 10% de posibilidades de sufrir un ataque, parece extremadamente peligroso someterse a esa operación.
Hernia discal y contracciones musculares
ResumenLos trastornos del movimiento generados por la columna vertebral (TME) incluyen la mioclonía segmentaria espinal, la mioclonía proprioespinal, el temblor ortostático, las disquinesias paroxísticas secundarias, el síndrome de la persona rígida y sus variantes, los movimientos en la muerte cerebral y el síndrome de piernas dolorosas-dedos de los pies en movimiento. En este artículo, revisamos la anatomía y fisiología relevantes de los SGMD, caracterizamos y demostramos sus características clínicas, y presentamos un enfoque práctico para el diagnóstico y el manejo de estos trastornos inusuales.
Información adicionalIntereses competitivosLos autores declaran que no tienen intereses competitivos.Contribuciones de los autoresPT participó en la redacción/revisión del manuscrito. TT participó en la redacción / revisión del manuscrito, y la ilustración de todas las figuras. SJF participó en la redacción/revisión del manuscrito, la edición de vídeo y el concepto del estudio. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.Una errata de este artículo está disponible en http://dx.doi.org/10.1186/s40734-016-0042-y.Additional filesAdditional file 1: