¿Los efectos secundarios de la trazodona desaparecen?
Los moduladores de la serotonina pueden potenciar el efecto adverso/tóxico de los agentes antipsicóticos. Específicamente, los moduladores de la serotonina pueden potenciar el bloqueo de la dopamina, aumentando posiblemente el riesgo de síndrome neuroléptico maligno. Los agentes antipsicóticos pueden potenciar el efecto serotoninérgico de los moduladores de la serotonina. Esto podría dar lugar a un síndrome serotoninérgico.
Pueden potenciar el efecto adverso/tóxico de los Inhibidores/Antagonistas de la Recaptación de Serotonina. Específicamente, esto puede manifestarse como síntomas consistentes con el síndrome de la serotonina o el síndrome neuroléptico maligno. Los inhibidores/antagonistas de la recaptación de serotonina pueden potenciar el efecto hipotensor de los agentes antipsicóticos (fenotiazinas).
Pueden potenciar el efecto depresor del SNC de los Depresores del SNC. Manejo: El fabricante de Diclegis (doxilamina/piridoxina), destinado al uso en el embarazo, indica específicamente que no se recomienda su uso con otros depresores del SNC.
Agentes prolongadores del QT (Riesgo indeterminado – Precaución) puede potenciar el efecto de prolongación del QTc de los Agentes prolongadores del QT (Riesgo más alto). Manejo: Vigilar la prolongación del intervalo QTc y las arritmias ventriculares cuando se combinan estos agentes. Los pacientes con factores de riesgo adicionales para la prolongación del QTc pueden tener un riesgo aún mayor.
Trazodone efectos secundarios femeninos
moderadosSólo 1 estudio examinó la influencia de la paroxetina frente a la doxepina en la reducción de la depresión y no encontró diferencias significativas entre los 2 fármacosPuntuaciones medias de depresión – puntuaciones HAMDLa puntuación media de depresión HAMD en los grupos de intervención fue 0,65 más alta (-2,15 más baja a 3,45 más alta)67 (1 estudio)⊕⊕⊕⊝1
moderadaEn el mismo estudio no se encontraron diferencias entre las puntuaciones medias de depresión en los pacientes que tomaban paroxetina en comparación con los que tomaban doxepinaFrecuencia de convulsiones—0(0 estudios)-No se aportaron datos para este resultadoRetiros (motivos específicos)88 por 100013 por 1000 (1 a 242)RR 0,15 (0,01 a 2,74)67 (1 estudio)⊕⊕⊕⊝1
Venlafaxina> 50% de reducción de los síntomas depresivos125 por 1000406 por 1000 (149 a 1000)RR 3,25 (1,19 a 8. 9)64 (1 estudio)⊕⊕⊕⊝1moderadoUn estudio comparó la venlafaxina con un grupo de control sin tratamiento y descubrió que la venlafaxina era más de 3 veces más eficaz en la reducción de las crisis en comparación con los controlesPuntuación media de la depresión – HAMDLa puntuación media de la depresión HAMD en los grupos de intervención fue 7,59 más baja (-11,52 a -3,66 más baja)64 (1 estudio)⊕⊕⊕⊝1
Reseñas sobre la trazodona
Este principio activo está clasificado en el grupo de los antidepresivos, pero también tiene efectos sedantes. Por lo tanto, este medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de los estados depresivos, asociados o no a la ansiedad, que a menudo se añade a estos estados.
Hidrogenofosfato de calcio dihidrato, povidona, lactosa, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, rojo cochinilla A (Ponceau 4R), croscarmelosa sódica, colorante amarillo ocaso, dióxido de titanio Eudragit E 12,5%, talco micronizado, almidón de maíz, hipromelosa, propilenglicol, almidón glicolato de sodio y óxido de hierro rojoAdvertencia:
Este medicamento puede contener colorante amarillo anaranjado (amarillo ocaso) y/o colorante rojo cochinilla A. En algunos pacientes, estos excipientes pueden causar reacciones alérgicas como el asma, especialmente en pacientes alérgicos a la aspirina y sustancias relacionadas.
Al igual que con otros antidepresivos, pueden aparecer pensamientos suicidas durante el tratamiento con trazodona, especialmente durante los primeros días después de empezar a tomarlo, ya que es probable que el fármaco produzca un efecto a partir de las dos o tres semanas siguientes al inicio del tratamiento.
Molipaxin
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden pipamperona y un antagonista de la serotonina/inhibidor de la recaptación (SARI), así como al uso de dichas composiciones para el tratamiento de los trastornos del estado de ánimo y la ansiedad.
La invención se relaciona con el campo de la neuropsiquiatría. Más específicamente, la invención se refiere a composiciones que comprenden pipamperona y al menos un inhibidor de la recaptación de antagonistas de la serotonina (SARI) y al uso de dichas composiciones para el tratamiento de trastornos mentales caracterizados por la desregulación de las emociones.
El DSM-IV (Asociación Americana de Psiquiatría, (1993 – ISBN 0 – 89042 – 061 – 0)) es el estándar de oro conocido en el arte de tal clasificación categórica. En el DSM-IV no se asume que cada categoría de trastorno mental sea una entidad completamente discreta con límites absolutos que la dividan de otros trastornos mentales o de ningún trastorno mental. Tampoco se asume que todos los individuos descritos con el mismo trastorno mental sean iguales en todos los aspectos importantes. Es probable que los individuos que comparten un diagnóstico sean heterogéneos incluso en lo que respecta a los rasgos definitorios del diagnóstico. Así, los trastornos mentales definidos categóricamente como trastornos del estado de ánimo y de ansiedad tienen una coincidencia variable externa e incluso interna de síntomas relativos al estado de ánimo y la ansiedad.