Tratamiento de las mioclonías
La mioclonía es un trastorno neurológico asociado a movimientos musculares rápidos e involuntarios. Estos movimientos normalmente no suponen un problema y pueden darse en personas sanas o con ciertos trastornos del movimiento como la epilepsia.
Los síntomas más comunes del mioclono son las sacudidas o espasmos involuntarios. Estos movimientos pueden producirse rara vez o con frecuencia y ser leves o intensos, aunque a menudo se describen como breves, repentinos, chocantes e intensos.
Un especialista en neurología diagnostica la mioclonía tras revisar el historial médico y los sistemas del paciente y realizar una exploración física. Para confirmar la afección, el médico puede solicitar ciertas pruebas, entre ellas:
Tratamiento natural de la mioclonía
El mioclono es un término que se refiere a un tipo específico de movimientos, más que a una enfermedad. Puede definirse como movimientos de sacudidas musculares breves, similares a un relámpago, que se producen de forma repentina. La mioclonía puede producirse por ráfagas rápidas de actividad muscular o por pausas breves y repentinas en la actividad muscular en curso (lo que se denomina mioclonía negativa). Para los pacientes, estos movimientos pueden parecer o sentirse como sacudidas rápidas, sacudidas o temblores. Pueden ocurrir en una sola parte del cuerpo, en varias partes o en todo el cuerpo al mismo tiempo.
Las mioclonías pueden producirse de forma intermitente o con frecuencia, y los movimientos pueden ser irregulares o aparentemente rítmicos. En algunos pacientes, los movimientos se producen sin ningún desencadenante específico, mientras que en otros pueden desencadenarse al mantener una postura o moverse, o por estimulación externa, como el tacto. Los movimientos mioclónicos son involuntarios, lo que significa que no pueden suprimirse o controlarse voluntariamente. Algunos tipos de mioclonías pueden producirse incluso durante el sueño.
Las mioclonías pueden clasificarse de diferentes maneras, pero una de las formas más útiles de clasificar las mioclonías es según el lugar del cerebro y la médula espinal donde se originan las señales que desencadenan los movimientos. Aunque los movimientos se producen por la actividad muscular, es importante recordar que las mioclonías no están causadas por un problema de los músculos en sí, sino por la actividad del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). En raras ocasiones, el mioclono puede surgir de la actividad anormal en más de una zona del cerebro en el mismo paciente, o puede deberse a la actividad de los nervios fuera del cerebro y la médula espinal (lo que se conoce como mioclonía periférica). Determinar de dónde proceden las señales anormales puede ser útil para determinar la causa subyacente de los movimientos y qué tratamientos tienen más probabilidades de ayudar.
Especialista en mioclonías
Koreaki Sugimoto.Información adicionalIntereses concurrentesEl autor o autores declaran no tener intereses concurrentes.Contribuciones de los autoresKS trató al paciente como médico jefe. TCT y KS diseñaron el estudio, analizaron los datos y redactaron el manuscrito. DK y PC dieron consejos sobre las técnicas importantes y la discusión. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.Archivos originales presentados por los autores para las imágenesA continuación se presentan los enlaces a los archivos originales presentados por los autores para las imágenes.Archivo original de los autores para la figura 1Archivo original de los autores para la figura 2Archivo original de los autores para la figura 3Derechos y permisos
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Reimpresiones y permisosAcerca de este artículoCite este artículoSugimoto, K., Theoharides, T.C., Kempuraj, D. et al. Respuesta del mioclono espinal a una terapia combinada de entrenamiento autógeno y biorretroalimentación.
Mioclonía del sueño
El mecanismo es similar a una sacudida mioclónica, el espasmo repentino que ocasionalmente experimentan las personas cuando se están quedando dormidas. Sin embargo, a diferencia de las sacudidas mioclónicas, las “sacudidas” de las convulsiones mioclónicas se producen en brotes.
Durante las convulsiones características (espasmos), los brazos del niño se lanzan hacia fuera mientras las rodillas se levantan y el cuerpo se dobla hacia delante. Cada convulsión dura sólo uno o dos segundos, pero pueden producirse varios episodios muy seguidos en una serie o racimo. A veces los espasmos se confunden con cólicos, pero los cólicos no suelen producirse en serie.
Los espasmos infantiles son más frecuentes justo después de despertarse y rara vez se producen durante el sueño. Esta forma especialmente grave de epilepsia puede tener efectos duraderos en el niño y debe tratarse sin demora.
Otro trastorno convulsivo poco frecuente, la epilepsia mioclónica progresiva, se caracteriza por una combinación de convulsiones mioclónicas y tónico-clónicas (gran mal). El tratamiento puede proporcionar alivio durante un tiempo, pero el estado del paciente empeora con el tiempo.
Al igual que otras formas de convulsiones y epilepsia, las convulsiones mioclónicas se tratan mejor mediante un enfoque individualizado. El médico puede recomendar un tratamiento con medicación anticonvulsiva, estimulación nerviosa, terapia dietética o cirugía.