Migrañas y sacudidas del cuerpo
Las personas con meningioma pueden experimentar los siguientes síntomas o signos. A veces, las personas con meningioma no presentan ninguno de estos cambios. O bien, la causa de un síntoma puede ser una condición médica diferente que no es un tumor.
Los síntomas del meningioma pueden deberse a que el tumor presiona el cerebro o la médula espinal, impide el funcionamiento normal de una parte específica del cerebro o presiona los nervios o vasos sanguíneos cercanos. Si el meningioma afecta a un hueso cercano, puede hacer que éste se expanda. Por lo general, el meningioma no se diagnostica hasta que comienzan los síntomas.
Si le preocupan los cambios que experimenta, hable con su médico. Su médico le preguntará durante cuánto tiempo y con qué frecuencia ha estado experimentando los síntomas, además de otras preguntas. Esto es para ayudar a averiguar la causa del problema, lo que se llama un diagnóstico.
Si se diagnostica un tumor cerebral, el alivio de los síntomas sigue siendo una parte importante de los cuidados y el tratamiento. Esto puede denominarse cuidados paliativos o cuidados de apoyo. A menudo se inician poco después del diagnóstico y se continúan durante todo el tratamiento. Asegúrese de hablar con su equipo de atención médica sobre los síntomas que experimenta, incluyendo cualquier síntoma nuevo o un cambio en los síntomas.
Dolor de cabeza por tensión contracción muscular
El estudio fue aprobado por el Comité Ético Local de Bakirkoy Prof. Dr. Mazhar Osman Training and Research Hospital for Psychiatric, Neurologic and Neurosurgical Diseases. (Número de registro del comité de ética: 30.12.2014/70787)
Neurol Sci 39, 519-525 (2018). https://doi.org/10.1007/s10072-017-3232-yDownload citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
Epilepsia mioclónica juvenil
Informamos de un nuevo tipo de síndrome epiléptico asociado a la migraña en una familia: epilepsia mioclónica de inicio en la edad adulta con curso benigno y migraña. Los miembros afectados de la familia presentaban crisis mioclónicas y raras crisis tónico-clónicas generalizadas. La mayoría de los pacientes, pero no todos, tenían antecedentes de migraña. Además, algunos casos de la familia sólo tenían migraña. Esta familia se discutirá debido a dos características distintas. En primer lugar, en esta familia se diagnosticó un tipo diferente de epilepsia, la epilepsia mioclónica de inicio en la edad adulta, que no ha sido clasificada en la(s) ILAE 1989, pero que era similar a la reportada previamente en familias japonesas. En segundo lugar, en la mayoría de los casos la migraña estaba asociada a la epilepsia.
Hemiparesia
Mioclonía es el término médico que designa las sacudidas repentinas, rápidas, breves e involuntarias de un músculo o grupo de músculos. Estos movimientos en forma de sacudida pueden estar causados por contracciones musculares repentinas (mioclonía positiva) o por pérdidas repentinas de tono muscular (mioclonía negativa). Muchos trastornos neurológicos diferentes pueden causar mioclonías; por ello, los neurólogos las consideran un síntoma de enfermedad más que un diagnóstico específico. De hecho, todo el mundo experimenta mioclonías en alguna ocasión. Por ejemplo, los “arranques de sueño”, también conocidos como “sacudidas hipnóticas”, son las sacudidas similares a una descarga que algunas personas experimentan mientras se quedan dormidas. Se trata de una forma de mioclonía que se produce en individuos normales y sanos. Sin embargo, la mioclonía patológica puede ser extremadamente incapacitante.
La mioclonía puede afectar a una región pequeña (mioclonía focal o segmentaria), como una mano, o puede producir sacudidas violentas en todo el cuerpo (mioclonía generalizada). Las sacudidas mioclónicas pueden producirse solas o en secuencia, en un patrón o al azar. Cuando siguen un patrón, a veces se asemejan a formas más comunes de temblor. Pueden ocurrir con poca frecuencia o muchas veces por minuto. Todos los tipos de mioclonía son similares en la medida en que el movimiento no puede ser controlado por la persona que lo experimenta y, en contraste con un tic, no hay ninguna advertencia o sensación premonitoria. En los casos más graves, las mioclonías pueden distorsionar el movimiento y limitar gravemente la capacidad de la persona para caminar, hablar y comer. Estos tipos de mioclonía pueden indicar que una condición subyacente del cerebro o de los nervios está causando la mioclonía.