Espasmos infantiles
Siempre es desconcertante notar que a tu hijo le ocurre algo aparentemente fuera de lo normal, sobre todo mientras duerme. Normalmente, cuando un niño duerme se queda casi quieto, ya que nuestro cuerpo impide el movimiento durante el sueño para protegernos de las lesiones. Si observa que su bebé o niño tiene espasmos mientras se duerme, es posible que se deba a algo conocido como mioclonía hípnica, o “del sueño”, que suele ser benigna, por lo que no suele ser motivo de preocupación.
La mioclonía hípnica es una condición en la que los niños, o a veces los adultos, tienen espasmos mientras duermen, que pueden despertarlos. Esto suele ser inquietante y puede afectar negativamente a la higiene del sueño. Debido a la naturaleza frustrante del mioclono hipnótico, puede causar un bucle de retroalimentación de experiencias de sueño negativas; a medida que su hijo comienza a tener ansiedad por el sueño, su calidad de sueño disminuirá, por lo tanto, causando que su sueño se degrade aún más a medida que los síntomas empeoran. Este trastorno puede ser algo aterrador porque los espasmos pueden ir acompañados de una sensación de caída. Por lo tanto, si su hijo informa de esta sensación, lo más probable es que esté causada por una enfermedad benigna.
Bebé tembloroso
ConclusiónLos problemas de sueño son quejas comunes en la población pediátrica. Pueden ser el resultado de los trastornos del sueño más comunes, como el insomnio, los trastornos respiratorios del sueño, la hipersomnolencia, las anomalías del ritmo circadiano, las parasomnias y los trastornos del movimiento. La historia detallada del sueño es fundamental para el diagnóstico. La polisomnografía es frecuentemente necesaria en la población pediátrica. Las estrategias de tratamiento varían en función de la etiología del problema del sueño. Si no se tratan, estos trastornos del sueño suelen provocar un deterioro del funcionamiento.
Curr Sleep Medicine Rep 8, 21-32 (2022). https://doi.org/10.1007/s40675-022-00223-8Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
Mioclonía benigna del sueño en la infancia
La mioclonía infantil es el término que designa los movimientos rápidos y espasmódicos de los músculos del niño. Estos movimientos son involuntarios, es decir, su hijo no puede controlarlos. Pueden tener muchas causas diferentes. Algunas formas no son graves (benignas), mientras que otras pueden ser síntomas de enfermedades subyacentes más graves.
En Children’s Health, el equipo de neurología tiene una amplia formación y experiencia en el trabajo con niños que tienen trastornos del movimiento. Diagnosticamos y tratamos todas las formas de mioclonía, así como las afecciones que las causan, para dar a su hijo la atención que necesita.
Un niño con esta afección experimenta movimientos musculares rápidos y espasmódicos. Estos movimientos varían en cuanto a la frecuencia con la que se producen y la gravedad de los mismos. Los niños pueden tener pequeñas sacudidas de vez en cuando o grandes movimientos que se producen con frecuencia. Las mioclonías pueden afectar a muchas partes del cuerpo o sólo a una, como un brazo o una pierna. Algunas formas se producen por sí solas, como el hipo o las sacudidas repetitivas cuando el niño se está quedando dormido. Otras formas de mioclonía están causadas por un trastorno del sistema nervioso (neurológico), como la epilepsia.
Sacudidas mioclónicas
El término “mioclonía” suena esotérico, pero forma parte de nuestra fisiología normal, ya que se produce como una sacudida muscular cuando nos adormecemos o nos quedamos dormidos, durante el sueño de movimientos oculares rápidos (REM) y en forma de hipo. La mioclonía es también una característica del desarrollo del sistema nervioso humano, que comprende algunos de los primeros movimientos fetales. En contextos patológicos, la mioclonía puede ser la única anomalía neurológica, como en el caso de la mioclonía esencial, pero lo más frecuente es que sea un síntoma de un problema neurológico mayor. El amplio espectro etiológico de la mioclonía sintomática puede ser desconcertante, pero definir el problema subyacente puede ofrecer la oportunidad de desarrollar terapias específicas. De lo contrario, el tratamiento es meramente sintomático. El enfoque del paciente debe consistir en verificar la naturaleza del trastorno del movimiento y establecer un diagnóstico etiológico específico. Se necesita una batería de estudios neurofisiológicos, neurorradiológicos y otros estudios de laboratorio para localizar el origen del mioclono e identificar las lesiones causantes. El tratamiento farmacológico es en gran medida empírico, pero debe ser sistemático y dirigido a restablecer las actividades de la vida diaria. A diferencia de las epilepsias, en las mioclonías suelen combinarse múltiples fármacos para conseguir una mejora funcional.