Tratamiento de las mioclonías
Se cree que la distonía es una enfermedad neurológica (causada por problemas subyacentes en el cerebro y el sistema nervioso). Sin embargo, en la mayoría de los casos, las funciones cerebrales como la inteligencia, la memoria y el lenguaje no se ven afectadas.
Alrededor del 90% de los casos son distonías cervicales (que afectan a los músculos del cuello) o blefaroespasmos (que afectan a los párpados). Ambas son distonías focales que tienden a desarrollarse más tarde en la vida. No suelen empeorar y no afectan a otros músculos.
Si tiene los signos típicos de la distonía focal de aparición tardía, es posible que no se requieran investigaciones específicas. Sin embargo, puede ser necesario realizar pruebas para confirmar si se trata de una distonía primaria o secundaria. Estas pueden incluir escáneres cerebrales, análisis de orina o de sangre y pruebas genéticas.
La remisión total es más probable en los casos de distonía secundaria, como la que se produce después de un accidente cerebrovascular. Si alguien tiene otra enfermedad subyacente, como la enfermedad de Parkinson, es más probable que los síntomas de la distonía duren el resto de su vida.
Fármacos que provocan mioclonías
Ampliar todas las seccionesRegistrarseEntrarExamen neurológicoÚltima actualización: 18 de mayo de 2022ResumenLa exploración neurológica es la evaluación del estado mental, los nervios craneales, la función motora y sensorial, la coordinación y la marcha para el diagnóstico de afecciones neurológicas. Los hallazgos deben compararse siempre con el lado contralateral y la función de las extremidades superiores debe compararse con la función de las extremidades inferiores para determinar la localización de una lesión. Los defectos sutiles del sistema nervioso central pueden detectarse con la observación cuidadosa de los pacientes que realizan tareas que requieren la activación simultánea de múltiples áreas cerebrales. Este artículo proporciona información sobre varios métodos de examen y explica los términos clave relevantes para la evaluación de las afecciones neurológicas.
El examen de los nervios craneales se utiliza para identificar problemas de los nervios craneales mediante la exploración física. Para obtener información sobre los trastornos de los nervios craneales, véase “Parálisis de los nervios craneales”. La evaluación incluye los siguientes componentes:
Función motoraEl examen del sistema motor permite cuantificar el grado de deterioro de la función motora y, a menudo, diferenciar entre lesiones centrales y periféricas. Los elementos fundamentales del examen incluyen el aspecto muscular, la fuerza (potencia) muscular, el tono y los reflejos.
Mioclonía
Cuando la relación mente-cuerpo se desequilibra hasta alcanzar un estado de enfermedad, la psique puede manifestar varios trastornos bien descritos, como el trastorno de somatización, el trastorno de conversión, el trastorno de dolor psicógeno y el trastorno facticio. Tal vez la constelación más común de síntomas y signos de presentación de estos trastornos sea neurológica1 , y constituyen los síndromes pseudoneurológicos que se analizan en esta revisión.
La nomenclatura utilizada para describir estos trastornos es confusa y se solapa. Términos como “histeria”, “conversión”, “funcional”, “no orgánico”, “simulado” y “psicógeno” se han utilizado indistintamente y no están claramente definidos. Para el propósito de la discusión en esta revisión, los términos “psicogénico” o “pseudoneurológico” se utilizarán para referirse a los síntomas neurológicos para los que se sospecha una etiología psicológica.
Entre el 25 y el 72 por ciento de las visitas de los pacientes a los médicos de atención primaria son principalmente el resultado de un malestar psicosocial que se presenta como quejas somáticas.3,4 Las estimaciones conservadoras indican que al menos el 10 por ciento de todos los servicios médicos se prestan a pacientes que no tienen ninguna evidencia de enfermedad orgánica.5 El diagnóstico temprano del síndrome pseudoneurológico ahorra al paciente procedimientos innecesarios, costosos e invasivos.
Sacudidas mioclónicas
OverviewLos síndromes paraneoplásicos del sistema nervioso son un grupo de trastornos poco comunes que se desarrollan en algunas personas que tienen cáncer. Los síndromes paraneoplásicos también pueden afectar a otros sistemas orgánicos, como las hormonas (endocrino), la piel (dermatológico), la sangre (hematológico) y las articulaciones (reumatológico).
A veces la lesión del sistema nervioso es reversible con una terapia dirigida al cáncer y al sistema inmunitario. Sin embargo, estas enfermedades también pueden provocar rápidamente daños graves en el sistema nervioso que no pueden revertirse.
Independientemente de ello, el tratamiento del cáncer subyacente y otras intervenciones pueden prevenir daños mayores, mejorar los síntomas y ofrecer una mejor calidad de vida.Productos y serviciosMostrar más productos de Mayo Clinic
SíntomasLos signos y síntomas de los síndromes paraneoplásicos del sistema nervioso pueden desarrollarse con relativa rapidez, a menudo durante días o semanas. Los signos y síntomas de los síndromes paraneoplásicos del sistema nervioso suelen comenzar incluso antes de que se diagnostique el cáncer.
Cuándo acudir al médicoLos signos y síntomas de los síndromes paraneoplásicos del sistema nervioso son similares a los de muchas afecciones, como el cáncer, las complicaciones del cáncer e incluso algunos tratamientos del cáncer.