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Mioclonia jerk

junio 23, 2022
Mioclonia jerk

Mioclonía

El mioclono (pronunciado /maɪˈɒklənəs/) es una contracción breve e involuntaria de un músculo o grupo de músculos. Describe un signo médico (en contraposición a un síntoma) y, generalmente, no es un diagnóstico de una enfermedad. Las sacudidas mioclónicas suelen estar causadas por contracciones musculares repentinas; también pueden ser el resultado de breves lapsos de contracción. Las contracciones se denominan mioclonías positivas; las relajaciones, mioclonías negativas. El momento más habitual en que las personas se encuentran es mientras se duermen (sacudida hipnótica), pero las sacudidas mioclónicas también son un signo de varios trastornos neurológicos. El hipo también es un tipo de sacudida mioclónica que afecta específicamente al diafragma.

Las sacudidas mioclónicas pueden producirse solas o en secuencia, con un patrón o sin él. Pueden producirse con poca frecuencia o muchas veces por minuto. En la mayoría de los casos, las mioclonías son uno de los signos de una gran variedad de trastornos del sistema nervioso, como la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la panencefalitis esclerosante subaguda y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, así como algunas formas de epilepsia.

¿Convulsión parcial o sacudida mioclónica?

El mecanismo es similar al de una sacudida mioclónica, el espasmo repentino que ocasionalmente experimentan las personas cuando se están quedando dormidas. Sin embargo, a diferencia de las sacudidas mioclónicas, las “sacudidas” de las crisis mioclónicas se producen en brotes.

Durante las convulsiones características (espasmos), los brazos del niño se lanzan hacia fuera mientras las rodillas se levantan y el cuerpo se dobla hacia delante. Cada convulsión dura sólo uno o dos segundos, pero pueden producirse varios episodios muy seguidos en una serie o racimo. A veces los espasmos se confunden con cólicos, pero los cólicos no suelen producirse en serie.

Los espasmos infantiles son más frecuentes justo después de despertarse y rara vez se producen durante el sueño. Esta forma especialmente grave de epilepsia puede tener efectos duraderos en el niño y debe tratarse sin demora.

Otro trastorno convulsivo poco frecuente, la epilepsia mioclónica progresiva, se caracteriza por una combinación de convulsiones mioclónicas y tónico-clónicas (gran mal). El tratamiento puede proporcionar alivio durante un tiempo, pero el estado del paciente empeora con el tiempo.

Al igual que otras formas de convulsiones y epilepsia, las convulsiones mioclónicas se tratan mejor mediante un enfoque individualizado. El médico puede recomendar un tratamiento con medicación anticonvulsiva, estimulación nerviosa, terapia dietética o cirugía.

5.13. mioclonía psicógena – mioclonía [videoatlas de primavera]

La mioclonía se refiere a las sacudidas involuntarias repentinas y breves de un músculo o grupo de músculos. Describe un signo clínico y no es en sí mismo una enfermedad. La persona que lo experimenta no puede detener o controlar las sacudidas. La mioclonía puede comenzar en la infancia o en la edad adulta, con síntomas que van de leves a graves.

La mioclonía puede aparecer por sí misma o como uno de los síntomas asociados a una amplia variedad de trastornos del sistema nervioso. Por ejemplo, las sacudidas mioclónicas pueden desarrollarse en individuos con esclerosis múltiple o epilepsia, y con enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer o la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.

Las mioclonías también pueden observarse junto con infecciones, lesiones en la cabeza o la médula espinal, accidentes cerebrovasculares, tumores cerebrales, insuficiencia renal o hepática, intoxicación por sustancias químicas o drogas, o trastornos metabólicos. La privación prolongada de oxígeno en el cerebro, denominada hipoxia, puede provocar mioclonía post-hipoxia.

Los neurotransmisores transmiten mensajes entre las células nerviosas. Son liberados por una célula nerviosa y se unen a una proteína llamada receptor en las células vecinas (receptoras).    Las anomalías o deficiencias en los receptores de ciertos neurotransmisores pueden contribuir a algunas formas de mioclonía, incluidos los receptores de:

¿Mioclonía / sacudidas mioclónicas?

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Contracción repentina e involuntaria de un músculo o grupo de músculos; estos movimientos pueden desarrollarse como síntoma de varias enfermedades neurológicas, como la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer o la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob.

Contracciones involuntarias en forma de choque, irregulares en ritmo y amplitud, seguidas de relajación, de un músculo o grupo de músculos. Esta condición puede ser una característica de algunas ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL; (por ejemplo, EPILEPSIA, MIOCLONIA). La mioclonía nocturna es la característica principal del SÍNDROME MIOCLÓNICO NOCTURNO. (De Adams et al., Principles of Neurology, 6ª ed, pp102-3).

FRIDREIKHA BOLEZN’, MIOKLONUS VO VREMIA SNA, MIOKLONUS, MIOKLONUS NOCHNOI, MIOKLONIIA, PARAMIOKLONUS MNOZHESTVENNYI, МИОКЛОНИЯ, МИОКЛОНУС, МИОКЛОНУС ВО ВРЕМЯ СНА, МИОКЛОНУС НОЧНОЙ, ПАРАМИОКЛОНУС МНОЖЕСТВЕННЫЙ, ФРИДРЕЙХА БОЛЕЗНЬ

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