Esclerosis múltiple muscular
OverviewLa mioclonía se refiere a una sacudida muscular rápida e involuntaria. El hipo es una forma de mioclonía, al igual que las sacudidas repentinas, o “arranques de sueño”, que se pueden sentir justo antes de quedarse dormido. Estas formas de mioclonía se dan en personas sanas y rara vez suponen un problema.
Lo ideal es que el tratamiento de la causa subyacente ayude a controlar los síntomas del mioclono. Si se desconoce la causa del mioclono o no puede tratarse específicamente, el tratamiento se centra en reducir los efectos del mioclono en su calidad de vida.
CausasEl mioclono puede estar causado por diversos problemas subyacentes. Los médicos suelen separar los tipos de mioclonía en función de sus causas, lo que ayuda a determinar el tratamiento. Los tipos de mioclonía incluyen las siguientes categorías.
Mioclonía esencialLa mioclonía esencial se produce por sí sola, normalmente sin otros síntomas y sin estar relacionada con ninguna enfermedad subyacente. La causa de la mioclonía esencial suele ser inexplicable (idiopática) o, en algunos casos, hereditaria.
Mioclonía-distonía
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Los movimientos involuntarios se refieren a los movimientos corporales que están fuera de su control. Estos movimientos pueden ser leves, como un leve tic del ojo, o muy pronunciados y afectar a los movimientos de los brazos, el tronco o el cuello. Los movimientos involuntarios pueden estar causados por enfermedades crónicas, lesiones nerviosas, reacciones a fármacos o lesiones cerebrales.
Los movimientos involuntarios pueden ser reversibles, como los causados por un efecto secundario de la medicación, o permanentes. Trabajar con un neurólogo, un médico especializado en trastornos cerebrales, le ayudará a determinar cuál es la causa de sus movimientos involuntarios, así como el modo de tratarlos.
La mioclonía se refiere a sacudidas rápidas o espasmos en un músculo o grupo de músculos. La mioclonía se considera un signo clínico y no una enfermedad. El mioclono suele ser el resultado de una disfunción en la parte de la corteza cerebral o en el tronco del encéfalo.
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Las mioclonías son sacudidas involuntarias, breves y repentinas de un músculo o grupo de músculos. Describe un signo clínico y no es en sí mismo una enfermedad. La persona que lo experimenta no puede detener o controlar las sacudidas. La mioclonía puede comenzar en la infancia o en la edad adulta, con síntomas que van de leves a graves.
La mioclonía puede aparecer por sí misma o como uno de los síntomas asociados a una amplia variedad de trastornos del sistema nervioso. Por ejemplo, las sacudidas mioclónicas pueden desarrollarse en individuos con esclerosis múltiple o epilepsia, y con enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer o la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Las mioclonías también pueden observarse junto con infecciones, lesiones en la cabeza o la médula espinal, accidentes cerebrovasculares, tumores cerebrales, insuficiencia renal o hepática, intoxicación por sustancias químicas o drogas, o trastornos metabólicos. La privación prolongada de oxígeno en el cerebro, denominada hipoxia, puede provocar mioclonía post-hipoxia.
Los neurotransmisores transmiten mensajes entre las células nerviosas. Son liberados por una célula nerviosa y se unen a una proteína llamada receptor en las células vecinas (receptoras). Las anomalías o deficiencias en los receptores de ciertos neurotransmisores pueden contribuir a algunas formas de mioclonía, incluidos los receptores de:
Ansiedad por las contracciones musculares
Se cree que la distonía es una enfermedad neurológica (causada por problemas subyacentes en el cerebro y el sistema nervioso). Sin embargo, en la mayoría de los casos, las funciones cerebrales como la inteligencia, la memoria y el lenguaje no se ven afectadas.
Alrededor del 90% de los casos son distonías cervicales (que afectan a los músculos del cuello) o blefaroespasmos (que afectan a los párpados). Ambas son distonías focales que tienden a desarrollarse más tarde en la vida. No suelen empeorar y no afectan a otros músculos.
Si tiene los signos típicos de la distonía focal de inicio tardío, es posible que no se requieran investigaciones específicas. Sin embargo, puede ser necesario realizar pruebas para confirmar si se trata de una distonía primaria o secundaria. Estas pueden incluir escáneres cerebrales, análisis de orina o de sangre y pruebas genéticas.
La remisión total es más probable en los casos de distonía secundaria, como la que se produce después de un accidente cerebrovascular. Si alguien tiene otra enfermedad subyacente, como la enfermedad de Parkinson, es más probable que los síntomas de la distonía duren el resto de su vida.