Síntomas de la apoplejía
La parálisis es la pérdida de la función muscular del cuerpo. La parálisis es a veces temporal y, en algunos casos, es permanente. La parálisis no se limita a una parte concreta del cuerpo, pero la mayoría de los casos de parálisis se observan en las extremidades. La parálisis parcial y completa puede producirse en cualquier momento.
La monoplejía es un tipo de parálisis en la que la persona pierde el control de una extremidad. A menudo la parálisis se limita a un solo brazo, a veces incluso se limita a ciertos músculos de un brazo. La monoplejía suele ser el efecto secundario de la parálisis cerebral. En la parálisis cerebral, el cerebro pierde la capacidad de controlar ciertos músculos del cuerpo.
La hemiplejia es un tipo de parálisis en la que la persona pierde el control de un lado del cuerpo. El efecto se limita generalmente a un brazo y una extremidad, y a veces también se observa en la región del torso. La hemiparesia es una condición en la que la persona no pierde la funcionalidad completa de sus miembros, pero sus funcionalidades se reducen significativamente en términos de fuerza y resistencia.
Migraña hemipléjica
Se desconoce la prevalencia mundial de la migraña hemipléjica esporádica. Los estudios sugieren que en Dinamarca alrededor de 1 de cada 10.000 personas padece migraña hemipléjica y que la afección se da por igual en familias con múltiples individuos afectados (migraña hemipléjica familiar) y en individuos sin antecedentes familiares de la afección (migraña hemipléjica esporádica).
Se ha descubierto que las mutaciones en los genes ATP1A2 y CACNA1A causan la migraña hemipléjica esporádica. Las proteínas producidas por estos genes transportan átomos cargados (iones) a través de las membranas celulares. El movimiento de estos iones es fundamental para la señalización normal entre las células nerviosas (neuronas) del cerebro y otras partes del sistema nervioso. La señalización entre neuronas depende de unas sustancias químicas llamadas neurotransmisores, que son liberadas por una neurona y captadas por las neuronas vecinas. Las mutaciones en los genes ATP1A2 y CACNA1A alteran el transporte de iones en las neuronas, lo que se cree que afecta a la liberación y captación normales de ciertos neurotransmisores en el cerebro. La señalización anormal resultante puede provocar los fuertes dolores de cabeza y auras característicos de la migraña hemipléjica esporádica.Muchas personas con migraña hemipléjica esporádica no tienen una mutación en uno de los genes conocidos. Los investigadores creen que las mutaciones en otros genes también están implicadas en la enfermedad, aunque estos genes no han sido identificados.Hay pocas pruebas de que las mutaciones en los genes CACNA1A y ATP1A2 desempeñen un papel en las migrañas comunes, que afectan a millones de personas cada año. Los investigadores están buscando otros cambios genéticos que puedan subyacer a tipos raros de migraña, como la migraña hemipléjica esporádica, así como a las formas más comunes de migraña.
Migraña abdominal
Curso clínicoDos días después, el paciente regresó a la sala de urgencias pediátricas del Johns Hopkins en una silla de ruedas durante su episodio más largo de debilidad, que había durado más de 2 horas en el momento de la presentación.La noche anterior, para cenar, comió un plato de pasta. El día de la presentación, se despertó con normalidad, pero experimentó uno o dos breves episodios de debilidad mientras estaba en la cama. Luego se levantó de la cama sin dificultad y se comió una barrita de cereales. Después de sentarse en el sofá para jugar con su PlayStation, se sintió mareado y se desplomó en el suelo, sin poder mover las extremidades pero pudiendo mover la cabeza. Estuvo consciente durante todo el episodio y negó palpitaciones, diaforesis, vértigo o cambio de sensibilidad.A su llegada a Urgencias, aproximadamente 2 horas después del inicio, las constantes vitales revelaron un pulso de 113 latidos por minuto y una PA de 129/86. La exploración motora confirmó que el paciente era efectivamente incapaz de mover sus extremidades a la estimulación dolorosa. La exploración sensorial mostró que el tacto ligero, el frío, el pinchazo, la vibración y la propiocepción estaban intactos. Sus reflejos estaban presentes pero disminuidos.
Qué es el dolor de cabeza
OverviewLa parálisis de Bell es una enfermedad que provoca una debilidad repentina en los músculos de un lado de la cara. En la mayoría de los casos, la debilidad es temporal y mejora significativamente con el paso de las semanas. La debilidad hace que la mitad de la cara parezca caída. Las sonrisas son unilaterales y el ojo del lado afectado se resiste a cerrarse.
La parálisis de Bell también se conoce como parálisis facial periférica aguda de causa desconocida. Puede ocurrir a cualquier edad. Se desconoce la causa exacta. Los expertos creen que está causada por la hinchazón e inflamación del nervio que controla los músculos de un lado de la cara. Podría estar causada por una reacción que se produce tras una infección vírica.
Los síntomas suelen empezar a mejorar a las pocas semanas, con una recuperación completa en unos seis meses. Un pequeño número de personas sigue teniendo algunos síntomas de parálisis de Bell de por vida. En raras ocasiones, la parálisis de Bell se produce más de una vez.Productos y serviciosMostrar más productos de Mayo Clinic
El nervio que controla los músculos faciales pasa por un estrecho pasillo de hueso en su camino hacia la cara. La debilidad o parálisis facial puede hacer que una de las comisuras de la boca se caiga, y puede tener problemas para retener la saliva en ese lado de la boca. La enfermedad también puede dificultar el cierre del ojo del lado afectado de la cara.