Ketesse utiliza
Primer grupo: 1000 mg de paracetamol ( perfalgan 10mg/ml solutionBristol- Myers Squibb_UK) intravenoso (IV) se dio a 70 pacientes, Segundo Grupo: dexketoprofen 50 mg ( arveles ampoule -Ufsa- Estambul) intravenoso (IV) se dio a 70 pacientes, tercer grupo: 400 mg de İbuprofeno (İntrafen 400 mg vial-Gen-İstanbul) intravenoso (IV) se administró a 70 pacientes, que determinó que se aplicara como grupo.
Comparación del efecto del paracetamol intravenoso, el dexketoprofeno y el ibuprofeno en la escala visual analógica (EVA) en el tratamiento de la cefalea por ataque de migraña aguda en el servicio de urgencias: Un ensayo controlado, aleatorizado y doblemente ciego
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Dexketoprofeno trometamol 50 mg
La migraña es una afección dolorosa común y muy incapacitante: la aparición de un ataque agudo a menudo requiere reposo en cama e impide participar en las actividades normales. Los antiinflamatorios no esteroideos se utilizan ampliamente en el tratamiento sintomático de la migraña. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de una nueva y potente formulación, el dexketoprofeno trometamol (DT), en el tratamiento del dolor migrañoso.
En el estudio participaron 42 mujeres (edad media de 37,2 +/- 12,2, rango de 21 a 65 años) que padecían migraña, con (n = 6) y sin (n = 36) aura, diagnosticada según los criterios de la International Headache Society. Se pidió a los pacientes que trataran un solo ataque con una dosis de 25 mg de DT. El criterio de eficacia primario fue el cambio en el dolor de la migraña, registrado en una escala visual analógica (EVA) inmediatamente antes y a los 30, 60, 120 y 240 minutos después de la asunción. También se tuvo en cuenta la presencia de síntomas acompañantes y la aparición de efectos secundarios.
La intensidad del dolor disminuyó significativamente tras la toma del fármaco, mostrando una tendencia a la reducción a lo largo del tiempo. El descenso de los valores medios de la EVA resultó ya significativo a los 30 minutos de la asunción del DT. También la incidencia reportada de síntomas acompañantes (náuseas, vómitos, fotofobia y fonofobia) disminuyó significativamente después del tratamiento. No se notificó ningún acontecimiento adverso grave durante el estudio. Todos los acontecimientos adversos registrados fueron de gravedad leve y no requirieron ningún tratamiento médico específico.
Dexketoprofeno trometamol 25 mg
Cuatro (0,65%) pacientes, de los 611 asignados al azar, interrumpieron el estudio después de la aleatorización, por lo que un total de 607 pacientes completaron el estudio. Un paciente (asignado a DKP12.5/TRAM75) interrumpió el estudio debido a un “fallo del diario electrónico”. Los otros tres pacientes (asignados respectivamente a DKP25/TRAM37.5, DKP25/TRAM75 y TRAM37.5) se “perdieron durante el seguimiento”. Tres de estos cuatro pacientes acudieron a la Visita 3.Resultados de eficaciaPunto final primarioEl porcentaje de pacientes con ≥ 50 % de TOTPAR máximo durante seis horas después de la dosis fue significativamente superior al placebo para todas las combinaciones DKP/TRAM y también para DKP25 (p < 0,0001 para cada comparación, excepto p = 0. 0009 para DKP12.5/TRAM37.5), con el mayor porcentaje de pacientes que respondieron en el grupo de DKP25/TRAM75 (72 % frente al 10 % en el grupo de placebo; Fig. 1 y archivo adicional 2.Fig. 1Porcentaje de pacientes que mostraron respuesta (≥50 % de TOTPAR máximo) durante las 6 horas posteriores a la dosis (criterio de valoración principal). El TOTPAR máximo corresponde a la suma teórica ponderada en el tiempo de las puntuaciones PAR, medida en una VRS de 5 puntos (0 = “ninguno” a 4 = “completo”)Imagen a tamaño completo
Efectos secundarios del dexketoprofeno trometamol
ResumenAl menos el 50 % de las mujeres migrañosas experimentan migraña asociada al periodo perimenstrual, aunque también pueden sufrir ataques en otros momentos del ciclo (migraña relacionada con la menstruación, MRM). Los ataques de MRM tienden a ser más largos e intensos que los que surgen en otras fases del ciclo menstrual, y a menudo se ven agravados por fenómenos vegetativos más pronunciados. En este ensayo preliminar abierto, se probó la eficacia de asociar frovatriptán y dexketoprofeno para el tratamiento de un ataque agudo de MRM, diagnosticado según los criterios de la Sociedad Internacional de Cefaleas, en 24 pacientes de entre 19 y 45 años de edad (media de 31,33 ± 7,33). Veintiuno de ellos completaron el estudio. El 76 % de los pacientes logró aliviar el dolor a las 2 h y el 86 % a las 4 h. El 48 % logró un estado sin dolor a las 2 h y el 62 % a las 4 h de la toma del producto. El 76 % de los pacientes con MRM presentaban un estado sin dolor a las 24 horas, de los cuales el 33 % mostraba un estado sin dolor sostenido a las 24 horas. Aunque son decididamente alentadores, los datos de este estudio necesitan obviamente ser confirmados con estudios a doble ciego que incluyan un mayor número de pacientes.